Acenaphthen-5,6-dicarbonsaeure-N-amino-imid | 5699-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acenaphthen-5,6-dicarbonsaeure-N-amino-imid
• 英文别名: N-Amino-5,6-acenaphthalimid；2-amino-6,7-dihydro-1H-indeno[6,7,1-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione；6-amino-6-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10-pentaene-5,7-dione
• CAS: 5699-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: VDBOIWFDORYNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroindeno[6,7,1-def]isochromene-1,3-dione 在 sodium acetate 、 硫酸肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以69%的产率得到Acenaphthen-5,6-dicarbonsaeure-N-amino-imid
  参考文献：
  名称：

  Acenaphthene-5,6-二羧酸酰亚胺衍生物

  摘要：

  报道了苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物1a-1i 的制备，但不能通过氧化转化为所需的苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物2a-2i；从四环苊衍生物 5 - 14 - π - 电子假羟基苯烯酮 - 紫黑色腙 6 可以与 2,4 - 二硝基苯肼反应获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140112

文献信息

• NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1. 61-65
  作者：NEIDLEIN R.、 GARTNER R.

  DOI：——

  日期：——
• Acenaphthen-5,6-dicarbonsäure-imid-derivate
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1002/ardp.19813140112

  日期：——

  Es wird über die Darstellung der Acenaphthen‐5.6‐dicarbonsäure‐imid‐derivate 1a–1i berichtet, die jedoch nicht in die erwünschten Acenaphthylen‐5.6‐dicarbonsäure‐imid‐derivate 2a–2i durch Oxidation überführt werden konnten; aus dem tetracyclischen Acenaphthylenderivat 5 ‐ ein 14‐π‐elektronisches Pseudohydroxyphenalenon ‐ konnte mit 2.4‐Dinitrophenylhydrazin das violettschwarze Hydrazon 6 erhalten werden

  报道了苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物1a-1i 的制备，但不能通过氧化转化为所需的苊-5.6-二羧酸酰亚胺衍生物2a-2i；从四环苊衍生物 5 - 14 - π - 电子假羟基苯烯酮 - 紫黑色腙 6 可以与 2,4 - 二硝基苯肼反应获得。