5-tert-butyl-3-nitrophthalimide | 57716-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-nitrophthalimide
• 英文别名: 6-Tert-butyl-4-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 57716-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: JVKAUEHTQOGCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-nitrophthalimide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到5-Tert-butyl-3-nitrobenzene-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis, characterization, and X-ray studies of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile

  摘要：

  An improved six-step synthesis of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile (1) is described. The title compound and all the intermediates are fully characterized spectroscopically (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS). In addition, single-crystal X-ray diffraction further confirmed the structure of the title compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.045
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻二甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酰氯 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-tert-butyl-3-nitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis, characterization, and X-ray studies of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile

  摘要：

  An improved six-step synthesis of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile (1) is described. The title compound and all the intermediates are fully characterized spectroscopically (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS). In addition, single-crystal X-ray diffraction further confirmed the structure of the title compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.045

文献信息

• MIXALENKO S. A.; LUKYANETS E. A., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 10, 2216-2217
  作者：MIXALENKO S. A.、 LUKYANETS E. A.

  DOI：——

  日期：——
• An improved synthesis, characterization, and X-ray studies of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile
  作者：Łukasz Łapok、Alicja Siudak、Maria Nowakowska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.045

  日期：2013.7

  An improved six-step synthesis of 5-tert-butyl-3-nitrophthalonitrile (1) is described. The title compound and all the intermediates are fully characterized spectroscopically (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS). In addition, single-crystal X-ray diffraction further confirmed the structure of the title compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.