N1-(4-碘-2-甲基苯基)乙酰胺 | 117324-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-(4-碘-2-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-iodo-2-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-iodo-2-methyl-anilide)；Essigsaeure-(4-jod-2-methyl-anilid)；5-Jod-2-acetamino-toluol
• CAS: 117324-09-1
• 化学式: C₉H₁₀INO
• mdl: MFCD00219918
• 分子量: 275.089
• InChiKey: DUBRQYZOLALJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-碘-2-甲基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-氨基-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Liddle, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 N1-(4-碘-2-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schrauth; Schoeller, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A <i>para</i> -C-H Functionalization of Aniline Derivatives via In situ Generated Bulky Hypervalent Iodinium Reagents
  作者：Chao Tian、Xu Yao、Weizhe Ji、Qian Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801058

  日期：2018.11.25

  A general para‐selective C‐H functionalization was achieved via a steric control strategy. Para‐iodo, bromo, chloro, nitro, and trifluormethyl aniline derivatives were prepared via in situ generated, bulky hypervalent iodinium reagents in as little as 10 min. Products can be purified without column chromatography or recrystallization, which significantly reduces the waste and simplifies the work‐up

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• Metal-Free Photoinduced Transformation of Aryl Halides and Diketones into Aryl Ketones
  作者：Qiuli Yao、Wenbo Liu、Peng Liu、Linjing Ren、Xuehong Fang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801650

  日期：2019.4.30

  The acylation of aryl halides to prepare aryl ketone without metal catalyst represents an important yet challenging topic towards more sustainable ketone synthesis. Described herein, a simple and efficient metal‐free protocol for the acylation of aryl halides with diketone under the irradiation of light, utilizing N‐methylpiperidine as base under air. This reaction can tolerate a wide range of functional

  在不使用金属催化剂的情况下酰化芳基卤化物以制备芳基酮，是向更可持续的酮合成迈出的重要但具有挑战性的课题。本文介绍了一种简单有效的无金属方案，该方案用于在光照射下以N-甲基哌啶为基础在空气中酰化芳基卤化物与二酮。该反应可以耐受各种官能团，并以适中至良好的产率产生相应的酮。
• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。