7-Methyl-tetrazolo<1,5-b>benzthiazol | 92224-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-Methyl-tetrazolo<1,5-b>benzthiazol
• 英文别名: 6-Methyltetrazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 92224-42-5
• 化学式: C₈H₆N₄S
• 分子量: 190.228
• InChiKey: ONKYNOZTDFPBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-tetrazolo<1,5-b>benzthiazol 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 (6-methyl-benzothiazol-2-yl)-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1193 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯并噻唑 在 磷酸 、 亚硝酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以84%的产率得到7-Methyl-tetrazolo<1,5-b>benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  三唑苯并[d]噻唑：作为神经保护剂的有效合成和生物学评价

  摘要：

  利用互变异构苯并[4,5]噻唑啉上的多功能铜催化叠氮化物-炔点击反应（CuAAC）合成了许多（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯并[ d ]噻唑。 3,2- d ]四唑( 1 )和2-叠氮基苯并[ d ]噻唑( 2 )起始材料。此外，本研究的产物之一三唑苯并[ d ]噻唑22被发现对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有显着的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.022

文献信息

• Potschinok et al., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1951, vol. 17, p. 509,514
  作者：Potschinok et al.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolbenzo[d]thiazoles: Efficient synthesis and biological evaluation as neuroprotective agents
  作者：Belem Avila、Aaron Roth、Heather Streets、Donard S. Dwyer、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.022

  日期：2012.9

  A number of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzo[d]thiazoles were synthesized utilizing a versatile Cu-catalyzed azide–alkyne click reaction (CuAAC) on tautomeric benzo[4,5]thiazolo[3,2-d]tetrazole (1) and 2-azidobenzo[d]thiazole (2) starting materials. Moreover, one of the resulting products of this investigation, triazolbenzo[d]thiazole 22, was found to possess significant neuroprotective activity in human

  利用互变异构苯并[4,5]噻唑啉上的多功能铜催化叠氮化物-炔点击反应（CuAAC）合成了许多（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯并[ d ]噻唑。 3,2- d ]四唑( 1 )和2-叠氮基苯并[ d ]噻唑( 2 )起始材料。此外，本研究的产物之一三唑苯并[ d ]噻唑22被发现对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有显着的神经保护活性。
• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1193 - 1196
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——