N1-乙基-4-甲基-1,2-苯二胺 | 115835-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-乙基-4-甲基-1,2-苯二胺
• 中文别名: 1,2-苯二胺,N1-乙基-4-甲基-(9CI)
• 英文名称: N¹-ethyl-4-methyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: N¹-Aethyl-4-methyl-o-phenylendiamin；3-Amino-4-aethylamino-toluol；2-amino-4-methyl-N-ethylaniline；1-N-ethyl-4-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 115835-41-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD11645470
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BNXHASWEPWWAHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-乙基-4-甲基-1,2-苯二胺 生成 2,5-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Rigaud, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 作用下， 生成 N1-乙基-4-甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• 2-(4-pyridylaminomethyl)-benzimidazole derivatives having antiviral
  申请人：Maruishi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04818761A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  2-(4-pyridylaminomethyl)benzimidazole derivatives of the following general formula: ##STR1## and processes for preparing them are described. The potent in vitro and in vivo antipicornavirus activities of the compounds are demonstrated.

  以下是通用公式：##STR1## 的2-(4-吡啶基氨甲基)苯并咪唑衍生物的翻译。描述了制备它们的过程。这些化合物在体外和体内表现出强大的抗小肠病毒活性。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• 2-(4-Pyridylaminomethyl)-benzimidazole derivatives having antiviral activity
  申请人：Maruishi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0252507A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Described are 2-(4-pyridylaminomethyl)benzimidazole derivatives of the following general formula: The excellent in vitro and in vivo antipicornavirus activities of the compounds of this invention are demonstrated. The compounds of this invention are useful for preventing and treating picornavirus diseases.

  所描述的是通式如下的 2-(4-吡啶氨基甲基)苯并咪唑衍生物： 本发明化合物在体外和体内均具有出色的抗皮卡病毒活性。 本发明化合物可用于预防和治疗皮卡病毒疾病。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10035777B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容一般涉及可抑制 AAK1（适配体相关激酶 1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。