6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₃₆H₂₆ClN₃O₆
• 分子量: 632.072
• InChiKey: DOHHDZSXRTWQQE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[(2S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-L酪氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1931657B1