6-bromo-3-ethyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one | 67927-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-bromo-3-ethyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: N-Aethyl-brombenzoxazolinon；6-bromo-3-ethyl-3H-benzooxazol-2-one；6-Bromo-3-ethyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 67927-45-1
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: YKFKYPCSOUILHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-ethyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium;6-bromo-1,3-benzoxazol-3-id-2-one 、 苯磺酸乙酯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALIEV N. A.; AFLYATUNOVA R. G.; GIYASOV K., FUNGITSIDY, TASHKENT, 1980, 46-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Spirohydantoin CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090176757A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 and R 6 are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：(其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2和R6如本文所述)，它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。
• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US20140275175A1
  申请人：——

  公开号：US20140275175A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8071771B2
  申请人：——

  公开号：US8071771B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04