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4,8-bis(4-ethylhexyl-1-phenyl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1380582-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-bis(4-ethylhexyl-1-phenyl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
英文别名
Bdtbo26;4,8-bis[4-(2-ethylhexyl)phenyl]thieno[2,3-f][1]benzothiole
4,8-bis(4-ethylhexyl-1-phenyl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene化学式
CAS
1380582-96-6
化学式
C38H46S2
mdl
——
分子量
566.915
InChiKey
AHJZMPLBNJPRNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于苯并噻二唑和烷基苯基取代的苯并二噻吩的高效聚合物太阳能电池,功率转换效率超过8%
    摘要:
    合成并表征了一种新型的基于苯并噻二唑和烷基苯基取代的苯并二噻吩的共聚物PBDTP-DTBT。研究了形态演变与光伏性能的相关性。在AM 1.5G,100 mW / cm 2的辐照下,基于PBDTP-DTBT / PC 71 BM(1:1.5,w / w)的聚合物太阳能电池的功率转换效率高达8.07%。
    DOI:
    10.1002/adma.201301494
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-(2-ethylhexyl)benzene苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮magnesium盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到4,8-bis(4-ethylhexyl-1-phenyl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    用于单结和串联聚合物太阳能电池的苯并二噻吩和二酮吡咯并吡咯基低带隙聚合物的系统研究
    摘要:
    与单结电池相比,串联太阳能电池架构是收集更广泛的太阳光谱部分并更好地利用光子能量的有效方式。在这里,我们介绍了一系列专门用于串联聚合物太阳能电池的新型低带隙聚合物的设计、合成和表征。这些聚合物具有基于苯并二噻吩 (BDT) 和二酮吡咯并吡咯 (DPP) 单元的主链。烷基噻吩基和烷基苯基部分被结合到 BDT 单元上,分别形成 BDTT 和 BDTP 单元;呋喃部分取代噻吩并入 DPP 单元以形成 FDPP 单元。使用 BDTT、BDTP、FDPP 和 DPP 单元通过 Stille 偶联聚合制备低带隙聚合物(带隙 = 1.4-1.5 eV)。这些结构改变导致聚合物具有不同的光学、电化学、和电子特性。制造了单结太阳能电池,并通过添加 1,8-二碘辛烷 (DIO) 作为添加剂优化了聚合物:PC(71)BM 活性层形态。在单层光伏器件中,它们的功率转换效率 (PCE) 为 3-6%。当聚合物应用于串联太阳能电池时,PCEs
    DOI:
    10.1021/ja301460s
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