| 1221188-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1221188-55-1
• 化学式: C₂₇H₃₆F₃N₅O
• 分子量: 503.611
• InChiKey: FNBMOVWCGOAXSU-AICRDVKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己甲酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane replacement in the CCR5 antagonist maraviroc

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane found in the CCR5 antagonist maraviroc. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.080

文献信息

• Evaluation of a 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane replacement in the CCR5 antagonist maraviroc
  作者：Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Thomas Baldinger、Jutta Wanner、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、David M. Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.080

  日期：2010.3

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane found in the CCR5 antagonist maraviroc. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.