m-Nitrophenylsulfonyl isothiocyanate | 55015-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Nitrophenylsulfonyl isothiocyanate
• 英文别名: 3-nitro-benzenesulfonyl isothiocyanate；3-nitro-N-(sulfanylidenemethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 55015-76-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₄S₂
• 分子量: 244.252
• InChiKey: BYMZKHBQYJCGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitrophenylsulfonyl isothiocyanate 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Benzyl-2-cyclohexyl-3-cyclohexylimino-5-(m-nitrophenyl)sulfonylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bosman, Joris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2133 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen
  作者：Richard NEIDLEIN、Konrad SALZMANN

  DOI：10.1055/s-1975-23664

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Bosman, Joris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2133 - 2138
  作者：L'abbe, Gerrit、Bosman, Joris

  DOI：——

  日期：——