[7-(4-Chloro-benzoyl)-5-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-6-yl]-acetic acid | 118792-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(4-Chloro-benzoyl)-5-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-6-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-(4-chlorobenzoyl)-5-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[1,2-a]imidazol-6-yl]acetic acid
• CAS: 118792-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: MQQKZVDOTWVPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-(p-chlorobenzoylmethylene)imidazolidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[7-(4-Chloro-benzoyl)-5-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-6-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of AcylketeneS,N- andN,N-acetals with Maleic Anhydride and Maleimide: A Facile One-Step Synthesis of Pyrano [3,4-c]pyrrole, Pyrrolo [3,4-c]pyridine and Condensed Pyrrole Derivatives

  摘要：

  酰基烯酮S,N-缩醛1a-c与马来酸酐(2)在回流乙腈中反应，以良好的收率得到相应的3-吡咯啉-2-酮-3-乙酸衍生物3a-c。 S,N-缩醛1a-j和2在乙酸酐存在下缩合直接得到相应的2-取代-3-甲硫基-4-芳基(或甲基)-1,6-二氧代-2,3-二氢吡喃[3 ,4-c]吡咯 4 a-j 具有优异的产率。环状S,N-(5a-c)和N,N-(5d-f)缩醛与2在回流乙腈中反应，得到相应的吡咯并[2,1-b]噻唑(6a-c)和吡咯并[1 ,2-a]咪唑(6d-f)衍生物，分别具有良好的收率。 类似地，S,N-缩醛1a和1d与马来酰亚胺缩合直接得到各自的吡咯并[3,4-c]吡啶衍生物9a和9b，而相应的吡咯啉酮-3-乙酰胺衍生物8a和8b在类似条件下得到，当反应时间减少时。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27544

文献信息

• Cyclocondensation of Acylketene<i>S</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>-acetals with Maleic Anhydride and Maleimide: A Facile One-Step Synthesis of Pyrano [3,4-<i>c</i>]pyrrole, Pyrrolo [3,4-<i>c</i>]pyridine and Condensed Pyrrole Derivatives
  作者：Akhilesh K. Gupta、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27544

  日期：——

  The acylketene S,N-acetals 1a-c react with maleic anhydride (2) in refluxing acetonitrile to give the corresponding 3-pyrrolin-2-one-3-acetic acid derivatives 3a-c in good yields. Condensation of S,N-acetals 1a-j and 2 in presence of acetic anhydride directly afforded the corresponding 2-substituted-3-methylthio-4-aryl (or methyl)-1,6-dioxo- 2,3-dihydropyrano[3,4-c]pyrroles 4 a-j in excellent yields. The reaction of cyclic S,N- (5a-c) and N,N- (5d-f) acetals with 2 in refluxing acetonitrile gave the corresponding pyrrolo[2,1-b]thiazole (6a-c) and pyrrolo[1,2-a]imidazole (6d-f) derivatives, respectively, in good yields. Similarly, the condensation of S,N-acetals 1a and 1d with maleimide directly yielded the respective pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives 9a and 9b, while the corresponding pyrrolinone-3-acetamide derivatives 8a and 8b were obtained under similar conditions, when the reaction time was reduced.

  酰基烯酮S,N-缩醛1a-c与马来酸酐(2)在回流乙腈中反应，以良好的收率得到相应的3-吡咯啉-2-酮-3-乙酸衍生物3a-c。 S,N-缩醛1a-j和2在乙酸酐存在下缩合直接得到相应的2-取代-3-甲硫基-4-芳基(或甲基)-1,6-二氧代-2,3-二氢吡喃[3 ,4-c]吡咯 4 a-j 具有优异的产率。环状S,N-(5a-c)和N,N-(5d-f)缩醛与2在回流乙腈中反应，得到相应的吡咯并[2,1-b]噻唑(6a-c)和吡咯并[1 ,2-a]咪唑(6d-f)衍生物，分别具有良好的收率。 类似地，S,N-缩醛1a和1d与马来酰亚胺缩合直接得到各自的吡咯并[3,4-c]吡啶衍生物9a和9b，而相应的吡咯啉酮-3-乙酰胺衍生物8a和8b在类似条件下得到，当反应时间减少时。