3-(methoxymethyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one | 872592-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one
• 英文别名: 3-methoxymethyltetrahydropyran-4-one；3-(methoxymethyl)tetrahydro-4H-pyran-4-one；3-(methoxymethyl)oxan-4-one
• CAS: 872592-42-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: OATDKRRHOGSYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one 、 (1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentanamine 生成 N-[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentyl]-3-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 3-(Methoxymethyl)tetrahydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及化合物I式：它们是趋化因子受体调节剂。该发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(methoxymethyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20100119503A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性有关的疾病方面是有用的。
• 3-aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07449467B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用途。
• Discovery of INCB10820/PF-4178903, a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist
  作者：Changsheng Zheng、Ganfeng Cao、Michael Xia、Hao Feng、Joseph Glenn、Rajan Anand、Ke Zhang、Taisheng Huang、Anlai Wang、Ling Kong、Mei Li、Laurine Galya、Robert O. Hughes、Rajesh Devraj、Phillip A. Morton、D. Joseph Rogier、Maryanne Covington、Fred Baribaud、Niu Shin、Peggy Scherle、Sharon Diamond、Swamy Yeleswaram、Kris Vaddi、Robert Newton、Greg Hollis、Steven Friedman、Brian Metcalf、Chu-Biao Xue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.015

  日期：2011.3

  We report the discovery of a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist (3S,4S)-N-[(1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentyl]-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-amine (19). After evaluation in 28-day toxicology studies, compound 19 (INCB10820/PF-4178903) was selected as a clinical candidate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1763351A4
  申请人：——

  公开号：EP1763351A4

  公开（公告）日：2009-08-12