tert-butyl (7bR,11aS)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole-9(8H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (7bR,11aS)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole-9(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (11S,16R)-3-[2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-7-thia-10,14-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene-14-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 496.671
• InChiKey: UFDVYFMKLWSHIE-GSIQFNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 tert-butyl (7bR,11aS)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole-9(8H)-carboxylate 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-[(7bR,11aS)-1,2,7b,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indol-6-yl]-5-methoxyphenyl}ethanone, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物，由结构式（I）表示或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线如本文所述。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物配方，以及利用这些新颖化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛相关的疾病、社交恐惧症和胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06849619B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7bR,11aS)-6-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole-9(8H)-carboxylate 、 2-[(7bR,11aS)-1,2,7b,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indol-6-yl]-5-methoxybenzaldehyde, Trifluoroacetic Acid Salt 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.16 g (89%)的产率得到tert-butyl (7bR,11aS)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole-9(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US20040186094A1

文献信息

• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。