[(Z)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: [(Z)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamic acid
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 234.28
• InChiKey: UAZRXSWUGXLXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NEW 4,8-DIPHENYL-POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Lumeras Amador Wenceslao

  公开号：US20100130517A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明披露了p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其具有一般式(I)，以及制备它们的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20110207717A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  某些2-氨基嘧啶化合物是血清素受体调节剂，可用于治疗由血清素受体介导的疾病。
• NITROGENOUS FUSED HETEROCYCLE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1122252A1

  公开（公告）日：2001-08-08

  A nitrogen-containing condensed heterocyclic derivative of the present invention, which is a compound represented by the formula: wherein ring A represents benzene ring optionally having a further substituent, -L-represents -O-, -NR3a-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NR3a-, -SO2NHCONR3a-, -SO2NHC(=NH)NR3a-, -C(=S)-, or -CONR3a- (wherein R3a and R3b represent independently hydrogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group), n represents an integer of 0 to 6, R is hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having a substituent, and may be different in repetition of n, R1 represents a hydrocarbon group optionally having a substituent or a group represented by the formula: (wherein R7 represents a hydrocarbon group optionally having a substituent), R2 represents hydrogen atom, an acyl group, a hydrocarbon group optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having a substituent, X represents a bond, O, S, SO, SO2 or NR4 (wherein R4 represents hydrogen atom, an acyl group or a hydrocarbon group optionally having a substituent), k and m represent independently an integer of 0 to 5, and 1

  本发明的一种含氮缩合杂环衍生物，它是由式表示的化合物： 其中环 A 代表任选具有另一个取代基的苯环，-L-代表-O-，-NR3a-，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NR3a-，-SO2NHCONR3a-，-SO2NHC(＝NH)NR3a-，-C(＝S)-、 或 -CONR3a-（其中 R3a 和 R3b 分别独立地代表氢原子、氰基、羟基、氨基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基），n 代表 0 至 6 的整数，R 是氢原子或任选具有取代基的烃基，在重复 n 时可以不同，R1 代表任选具有取代基的烃基或由式表示的基团： (其中 R7 代表任选具有取代基的烃基），R2 代表氢原子、酰基、任选具有取代基的烃基或任选具有取代基的杂环基，X 代表键、O、S、SO、SO2 或 NR4（其中 R4 代表氢原子、其中 R4 代表氢原子、酰基或可选具有取代基的烃基），k 和 m 独立地代表 0 至 5 的整数，且 1
• FUSED CYCLOHEPTANE AND FUSED AZACYCLOHEPTANE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1216230A2

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6514964B1
  申请人：——

  公开号：US6514964B1

  公开（公告）日：2003-02-04