萘-2-磺酸 | 76530-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-2-磺酸
• 中文别名: 2-萘磺酸水合物；β-萘磺酸一水合物；萘-2-磺酸一水合物；萘-2-磺酸水合物
• 英文名称: naphthalene-2-sulfonic acid monohydrate
• 英文别名: 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate；2-naphthalenesulfonic acid hydrate；naphthalene β-sulfonic acid monohydrate；β-naphthalene sulfonic acid hydrate；naphthalene-2-sulphonic acid monohydrate；naphthalene-2-sulfonic acid hydrate；naphthalene-2-sulfonic acid;hydrate
• CAS: 76530-12-6；6036-00-6
• 化学式: C₁₀H₈O₃S*H₂O
• 分子量: 226.253
• InChiKey: HKGOFWIZZIYCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C
• 密度：
  1.44

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S28
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯吡格雷 、 萘-2-磺酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to obtain 71.6 g of the title compound (yield: 87%) as an white crystal的产率得到Clopidogrel 2-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Crystalline monohydrate clopidogrel naphthalenedisulfonate and process of preparation

  摘要：

  本文提供了一种晶体氯吡格雷萘磺酸盐或其水合物，其制备方法以及含有该物质的制药组合物。

  公开号：

  US07470707B2
• 作为产物：
  描述：

  n-Cyclohexyl-n3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-n-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-beta-alaninamide di(naphthalene-2-sulfonic acid) salt 、 、 、 potassium carbonate 在 2-甲基四氢呋喃 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave a clear bi-phasic mixture which after 90 min的产率得到萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION 408

  摘要：

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。

  公开号：

  US20100144606A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 镁 、 丙酰氯 、 硫酸 在 乙醚 、 硫酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 萘-2-磺酸 、 disodium;carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 四氯化碳 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、444.37 kPa 条件下， 反应 2.67h， 以to give ethyl propionylacetate (19.8 g.)的产率得到丙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  US04729991

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04703046A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  This invention concerns antibiotic cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino; R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is alkyl; and R.sup.6 is carboxy or protected carboxy.

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。
• Alkyl or alkoxy-O-alkyl-S-[N-(2-alkyl, phenyl or
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04216222A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is alkyl having 1-5 carbon atoms; R.sup.1 is alkyl having 1-4 carbon atoms, or alkoxy having 1-2 carbon atoms; R.sup.2 is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; and R.sup.3 is alkyl having 1-4 carbon atoms, phenyl or alkenyl having 2-4 carbon atoms which are useful as insecticides and acaricides.

  式中R为具有1-5个碳原子的烷基；R.sup.1为具有1-4个碳原子的烷基，或者具有1-2个碳原子的烷氧基；R.sup.2为氢或者具有1-4个碳原子的烷基；R.sup.3为具有1-4个碳原子的烷基，苯基或者具有2-4个碳原子的烯基，这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。
• Certain 2-substituted-4-(chloroacetylamino)methyl-1,3-dioxolanes as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04154595A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Compounds having the following structural formula ##STR1## wherein R is alkyl, haloalkyl, vinyl, benzyl, phenethyl, phenyl, mono-substituted phenyl, di-substituted phenyl, substituted phenoxymethyl or acetylmethyl which are useful as herbicides.

  具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R是烷基，卤代烷基，乙烯基，苄基，苯乙基，苯基，单取代苯基，双取代苯基，取代苯氧甲基或乙酰甲基的化合物，这些化合物可用作除草剂。
• Pharmacologically Acceptable Salts of Clopidogrel
  申请人：Weber T. Beat

  公开号：US20070249660A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to polymorphous forms of (+)-(S)-clopidogrel hydrogen bromide, described as polymorphous “form A”, polymorphous “form B”, polymorphous “form C”, polymorphous “form D”, polymorphous “form E”, and polymorphous “form F”, in addition to polymorphous forms of (+)-(S)-clopidogrel napsylate, that are described as polymorphous “form A” and polymorphous “form B” and differ in the X-ray powder diffraction diagrams (XRPD) thereof. The invention also relates to the salts clopidogrel besylate, clopidogrel tosylate and clopidogrel oxalate, and to methods for the production thereof.

  该发明涉及（+）-（S）-氢溴酸氯吡格雷的多晶形式，描述为多晶“形式A”、多晶“形式B”、多晶“形式C”、多晶“形式D”、多晶“形式E”和多晶“形式F”，以及（+）-（S）-氯吡格雷那普酸盐的多晶形式，描述为多晶“形式A”和多晶“形式B”，并在其X射线粉末衍射图中有所不同。该发明还涉及氯吡格雷苯磺酸盐、氯吡格雷对甲苯磺酸盐和氯吡格雷草酸盐的盐，以及其生产方法。
• NOVEL SALTS OF QUINUCLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20060205770A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  There is provided an acid addition salt of (−)-(3R)-quinuclidin-3-yl(1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate with an acid selected from the group consisting of (−)-(2S,3S)-tartaric acid, (+)-(2S,3S)-di-O-benzoyltartaric acid, (+)-(2S,3S)-di-O-(4-methylbenzoyl)tartaric acid, (−)-L-phenylalanine, benzenesulfonic acid, cyclohexanesulfamic acid, hydrobromic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, sebacic acid, (+)-camphor-10-sulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, ethanesulfonic acid, methanesulfonic acid and methyl phosphate, which has little hygroscopicity that affects the use as a drug or its drug substance, and is very useful as a drug or its drug substance.

  提供了(-)-(3R)-喹硫脒-3-基(1R)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-羧酸盐，与以下酸之一选择的酸形成盐：(-)-(2S,3S)-酒石酸，(+)-(2S,3S)-二-O-苯甲酰酒石酸，(+)-(2S,3S)-二-O-(4-甲基苯甲酰)酒石酸，(-)-L-苯丙氨酸，苯磺酸，环己磺酸，氢溴酸，萘-2-磺酸，癸二酸，(+)-樟脑-10-磺酸，对甲苯磺酸，乙烷磺酸，甲烷磺酸和磷酸甲酯。该盐具有很少的吸湿性，不影响其作为药物或药物成分的使用，非常适用作为药物或药物成分。