(23S,25S)-Cholesta-5,7-diene-3β,25-diol-26,23-lactone | 77698-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23S,25S)-Cholesta-5,7-diene-3β,25-diol-26,23-lactone
• CAS: 77698-42-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: HLPVOVSGSDNZCG-OSNBVOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23S,25S)-Cholesta-5,7-diene-3β,25-diol-26,23-lactone 生成 (23S,25S)-25-Hydroxycholecalciferol-26,23-lactone
  参考文献：
  名称：

  维生素D 3的代谢产物25-羟基胆钙化固醇26,23-内酯的结构与合成

  摘要：

  合成了维生素D 3的新代谢产物25-羟基胆钙化固醇26- 23-内酯的四种可能的立体异构体。我们确定了天然产物具有23 R和25 S的立体化学，并且它在促进肠道钙吸收方面具有维生素D 3活性的<1％。

  DOI：

  10.1039/c39810000424
• 作为产物：
  描述：

  (23S,25S)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-25-hydroxy-26,23-lactone 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 22.16h， 生成 (23S,25S)-Cholesta-5,7-diene-3β,25-diol-26,23-lactone
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and synthesis of 25-hydroxycholecalciferol-26,23-lactone, a metabolite of vitamin D
  作者：David S. Morris、Dudley H. Williams、Alan F. Norris

  DOI：10.1021/jo00330a007

  日期：1981.8