3-(4-Methoxy-anilino)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidindion-2,5 | 37034-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-anilino)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidindion-2,5
• 英文别名: 3-(4-methoxy-anilino)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione；3-(4-Methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 37034-97-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: JKYFJYBMUDTHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  610.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-anilino)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidindion-2,5 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-Hydroxy-N-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Reduction of 1-Aryl-3-arylamino-pyrrolidine-2,5-diones by Sodium Borohydride: A Convenient Route to 3-Arylamino-4-hydroxybutanamides

  摘要：

  The hitherto unknown 3-arylamino-4-hydroxy-butanamides are prepared in high yields by regio-selective reduction of 1-aryl-3-arylaminopyrrolidine-2,5-diones by sodium borohydride in neutral media. Intramolecular hydrogen bonding is proposed to be an important factor in controlling the regioselectivity.

  DOI：

  10.1080/00397919108020798
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)马来酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-Methoxy-anilino)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidindion-2,5
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAM, R. N.;VARSHA, KIRAN, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 121-126
  作者：RAM, R. N.、VARSHA, KIRAN

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR V. M.; BHAMARIA R. P.; KHADSE B. G., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 342-344
  作者：RANGNEKAR V. M.、 BHAMARIA R. P.、 KHADSE B. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344
  作者：Rangnekar, V. M.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Reduction of 1-Aryl-3-arylamino-pyrrolidine-2,5-diones by Sodium Borohydride: A Convenient Route to 3-Arylamino-4-hydroxybutanamides
  作者：R. N. Ram、Kiran Varsha

  DOI：10.1080/00397919108020798

  日期：1991.1

  The hitherto unknown 3-arylamino-4-hydroxy-butanamides are prepared in high yields by regio-selective reduction of 1-aryl-3-arylaminopyrrolidine-2,5-diones by sodium borohydride in neutral media. Intramolecular hydrogen bonding is proposed to be an important factor in controlling the regioselectivity.