N4,N4-二甲基吡啶-3,4-二胺 | 5028-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N4,N4-二甲基吡啶-3,4-二胺
• 英文名称: N⁴,N⁴-dimethylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 3-amino-4-(N,N-dimethylamino)pyridine；3-amino-4-N,N-dimethylaminopyridine；3-amino-4-dimethylaminopyridine；3-Amino-4-dimethylamino-pyridin；4-N,4-N-dimethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 5028-28-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD10690384
• 分子量: 137.184
• InChiKey: MATHJYKIAVEEOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  276.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4-二甲基吡啶-3,4-二胺 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1r,3R,4S)-N-(4-(dimethylamino)pyridin-3-yl)-3,4-bis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)cyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酸碱催化助剂的锰Salen配合物：过氧化氢酶的功能模拟物

  摘要：

  人们已经考虑了抗氧化剂疗法用于与氧化应激相关的多种疾病，并且活性氧的合成催化清除剂在临床上将优于化学计量的。其中，萨伦锰配合物（Mn（Salen））似乎很有希望，因为它们具有双重功能，即超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟活性。我们一直在开发模拟酶的Mn（Salen）配合物，该配合物带有增强其催化活性的官能团。在这里，我们描述了具有过氧化氢酶反应机理的具有一般酸碱催化功能的新型Mn（Salen）配合物的设计和合成。正如预期的那样，这些Mn（Salen）配合物显示出优异的过氧化氢酶样活性和选择性，同时保留了中等的SOD样活性。未取代的吡啶基作为促进过氧化氢酶样活性的功能性很好。引入的功能并没有改变氧化还原电位，这表明辅助修饰的复合物起着类似于过氧化氢酶的酸碱催化剂的作用。我们相信，我们的方法为复杂的催化剂设计提供了新的设计原理。此外，本文所述的化合物似乎是用于抗氧化剂治疗的良好候选者。

  DOI：

  10.1021/ic302101c
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-(N,N-二甲氨基)吡啶 在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 7.0h， 以40%的产率得到N4,N4-二甲基吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  酸碱催化助剂的锰Salen配合物：过氧化氢酶的功能模拟物

  摘要：

  人们已经考虑了抗氧化剂疗法用于与氧化应激相关的多种疾病，并且活性氧的合成催化清除剂在临床上将优于化学计量的。其中，萨伦锰配合物（Mn（Salen））似乎很有希望，因为它们具有双重功能，即超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟活性。我们一直在开发模拟酶的Mn（Salen）配合物，该配合物带有增强其催化活性的官能团。在这里，我们描述了具有过氧化氢酶反应机理的具有一般酸碱催化功能的新型Mn（Salen）配合物的设计和合成。正如预期的那样，这些Mn（Salen）配合物显示出优异的过氧化氢酶样活性和选择性，同时保留了中等的SOD样活性。未取代的吡啶基作为促进过氧化氢酶样活性的功能性很好。引入的功能并没有改变氧化还原电位，这表明辅助修饰的复合物起着类似于过氧化氢酶的酸碱催化剂的作用。我们相信，我们的方法为复杂的催化剂设计提供了新的设计原理。此外，本文所述的化合物似乎是用于抗氧化剂治疗的良好候选者。

  DOI：

  10.1021/ic302101c

文献信息

• New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130005743A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• A New Nucleophilic Catalyst for Kinetic Resolution of Racemic<i>sec</i>-Alcohols
  作者：Kyu-Sung Jeong、Soong-Hyun Kim、Hyun-Jin Park、Kyoung-Jin Chang、Kwan Soo Kim

  DOI：10.1246/cl.2002.1114

  日期：2002.11

  A new tertiary amine-based nucleophilic catalyst, derived from a simple combination of commercially available compounds, affords good to excellent kinetic resolution of racemic sec-alcohols.

  一种新的基于叔胺的亲核催化剂来自于市售化合物的简单组合，可实现外消旋仲醇的良好甚至卓越的动力学解析。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013004617A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Photochromism of Phenylazopyridines and Its Application to the Fluorescence Modulation of Zinc–Porphyrins
  作者：Joe Otsuki、Koichi Narutaki

  DOI：10.1246/bcsj.77.1537

  日期：2004.8

  Several 2- and 3-(phenylazo)pyridine derivatives were prepared. Most of their trans isomers have a large absorption band (∼2 × 104 M−1 cm−1 (1 M = 1 mol dm−3)) around 320 nm and a small absorption band (∼400 M−1 cm−1) around 450 nm. All of these compounds photoisomerize upon irradiation of the shorter (trans-to-cis) and longer (cis-to-trans) wavelength absorption bands. trans Isomers of 3-(phenylazo)pyridines axially coordinate more strongly to Zn–porphyrins than cis isomers, while the opposite is the case for 2-(phenylazo)pyridines, due to steric reasons. These phenylazopyridines quench the fluorescence of Zn–porphyrin upon coordination. These properties were exploited for the light-triggered fluorescence modulation of Zn–porphyrins. Light was irradiated to a mixed solution of phenylazopyridine and Zn–porphyrin to induce photoisomerization of the phenylazopyridine, which underwent association with, or dissociation from, the Zn–porphyrin, resulting in a decrease or increase of Zn–porphyrin fluorescence. For example, the fluorescence intensity of Zn–tetraphenylporphyrin reversibly changed by up to 50%, when 4-methoxy-2-(phenylazo)pyridine was employed.

  制备了几种2-和3-(苯基偶氮)吡啶衍生物。它们的大多数反式异构体在 320 nm 附近有一个大吸收带 (∼2 × 104 M−1 cm−1 (1 M = 1 mol dm−3)) 和一个小吸收带 (∼400 M−1 cm−1)约450纳米。所有这些化合物在较短（反式至顺式）和较长（顺式至反式）波长吸收带的照射下都会发生光致异构化。 3-(苯基偶氮)吡啶的反式异构体比顺式异构体与锌卟啉的轴向配位更强，而由于空间原因，2-(苯基偶氮)吡啶的情况相反。这些苯基偶氮吡啶在配位后会猝灭锌卟啉的荧光。这些特性被用于锌卟啉的光触发荧光调制。将光照射到苯基偶氮吡啶和锌卟啉的混合溶液中，引起苯基偶氮吡啶的光异构化，其与锌卟啉发生缔合或解离，导致锌卟啉荧光的减弱或增强。例如，当使用 4-甲氧基-2-(苯基偶氮)吡啶时，Zn-四苯基卟啉的荧光强度可逆地改变高达 50%。
• Rasala, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 79 - 84
  作者：Rasala, D.

  DOI：——

  日期：——