(4-Methylphenyl)-methylsulfonylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methylphenyl)-methylsulfonylmethanamine
• 英文别名: (4-methylphenyl)-methylsulfonylmethanamine
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.27
• InChiKey: NUOILYDWXZEBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1.1.3-TRIOXO-1.2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,1,3-TRIOXO-1,2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE
  申请人：ADAMA AGAN LTD

  公开号：WO2017115134A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A process for preparing, 1,1,3-Trioxo-l,2-benzothiazole-6-carboxamide of formula (I) comprising: reacting 2-chlorosulfonyl-terephthalic acid dialkyl ester of formula (II) with ammonia (N H3) or ammonium containing-salt; wherein R represents a branched or non-branched C1-C12 alkyl.

  一种制备1,1,3-三氧代-1,2-苯并噻唑-6-羧酰胺（式I）的方法，包括：将式II的2-氯磺酰基-对苯二甲酸二烷基酯与氨（NH3）或含铵盐反应；其中R代表支链或非支链的C1-C12烷基。
• Process for preparing 1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-6-carboxamide
  申请人：Yacovan Avihai

  公开号：US10633352B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  A process for preparing, 1,1,3-Trioxo-1,2-benzothiazole-6-carboxamide of formula (I) comprising: reacting 2-chloro-sulfonyl-terephthalic acid dialkyl ester of formula (II) with ammonia (N H3) or ammonium containing-salt; wherein R represents a branched or non-branched C1-C12 alkyl.

  一种制备式（I）的 1,1,3-三氧代-1,2-苯并噻唑-6-甲酰胺的工艺，包括：将式（II）的 2-氯磺酰基对苯二甲酸二烷基酯与氨（N H3）或含铵盐反应；其中 R 代表支链或非支链 C1-C12 烷基。
• PROCESS FOR PREPARING 1.1.3-TRIOXO-1.2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE
  申请人：Adama Agan Ltd.

  公开号：EP3397620A1

  公开（公告）日：2018-11-07
• PROCESS FOR PREPARING 1,1,3-TRIOXO-1,2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE
  申请人：Adama Agan Ltd.

  公开号：EP3397621B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,1,3-TRIOXO-1,2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,1,3-TRIOXO-1,2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE
  申请人：ADAMA AGAN LTD

  公开号：WO2017115137A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A process for preparing, 1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-6-carboxamide of formula (I) comprising: (a) oxidizing 2,5-dimethyl-benzenesulfonamide of formula (II) in the presence of an oxidizing agent to receive 2-sulfamoyl-terephthalic acid of formula (III); (b) converting the formed 2-sulfamoyl-terephthalic acid of formula (III) to receive 2-sulfamoyl-terephthalic acid derivative of formula (IV); and (c) reacting the resulting 2-sulfamoyl-terephthalic acid derivative of formula (IV) with ammonia (NH3) or ammonium containing-salt; wherein R represents OR' or CI and R' represents a branched or non-branched C1-C12 alkyl.