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1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol | 1337927-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
1-(phenyl(phenylthio)methyl)naphthalen-2-ol;1-[Phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol
1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
1337927-07-7
化学式
C23H18OS
mdl
——
分子量
342.461
InChiKey
WMIZNSNOZUUYAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛苯硫酚2-萘酚溴化二甲基溴化锍 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以21%的产率得到1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新的三组分缩合反应:溴二甲基溴化s(BDMS)催化合成1-[((烷硫基)(苯基)甲基]-萘-2-醇
    摘要:
    在室温下,溴二甲基溴化as是乙醛,2-萘酚和硫醇在乙腈中一锅三组分缩合反应的有效催化剂。各种脂族和芳族硫醇与在乙腈中原位生成的烯酮进行共轭加成,并提供良好的收率。该过程的主要特征是温和的反应条件,良好的收率和操作简便性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.113
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文献信息

  • New three-component condensation reaction: synthesis of 1-[(alkylthio)(phenyl)methyl]-naphthalene-2-ol catalyzed by bromodimethylsulfonium bromide (BDMS)
    作者:Abu T. Khan、Shahzad Ali、Ajaz A. Dar、Mohan Lal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.113
    日期:2011.10
    Bromodimethylsulfonium bromide acts as an efficient catalyst for one pot three component condensation reactions of aldehydes, 2-naphthol, and thiols in acetonitrile at room temperature. Various aliphatic and aromatic thiols undergo conjugate addition with in situ generated enone in acetonitrile and provide good yields. The main features of this procedure are mild reaction conditions, good yields, and
    在室温下,溴二甲基溴化as是乙醛,2-萘酚和硫醇在乙腈中一锅三组分缩合反应的有效催化剂。各种脂族和芳族硫醇与在乙腈中原位生成的烯酮进行共轭加成,并提供良好的收率。该过程的主要特征是温和的反应条件,良好的收率和操作简便性。
  • Multicomponent Synthesis of 1-[aryl(<i>p</i>-tolylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ols Using <i>p</i>-toluenesulfonic Acid as a Catalyst
    作者:Alireza Hassanabadi
    DOI:10.3184/174751913x13599036993960
    日期:2013.3

    Three-component reaction between 2-naphthol, an aromatic aldehyde and thiols catalysed by p-toluene sulfonic acid ( p-TSA) provided a simple and efficient one-pot route for the synthesis of 1-[aryl(arylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-ol derivatives in excellent yields.

    在对甲苯磺酸(p-TSA)的催化下,2-萘酚、芳香醛和硫醇发生了三组分反应,为合成 1-[芳基(芳基硫酰)甲基]萘-2-醇衍生物提供了一条简单高效的单锅路线,而且产量极高。
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