1,3-diaminohexane | 589-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-diaminohexane
• 英文别名: 1,3-hexanediamine；Hexane-1,3-diamine
• CAS: 589-54-8
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: RPLXGDGIXIJNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diaminohexane 、 2-chloro-N-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2,2′-[1,3-hexanediylbis(imino)]bis[N-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)acetamide]
  参考文献：
  名称：

  Bis-Amiridines 作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂：N 功能化决定了多靶点抗阿尔茨海默病的活性概况

  摘要：

  使用两种功能化脒胺的方法——用氯乙酸酰氯酰化和与硫光气反应——我们合成了新的均二价双脒脒，通过两种不同的间隔基——双-N-酰基-亚烷基 (3) 和双-N-硫脲-亚烷基 ( 5) — 作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多功能药物。所有化合物均表现出对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的高抑制活性，并对 BChE 具有选择性。这些新药剂显示出可忽略不计的羧酸酯酶抑制作用，表明可能缺乏由水解生物转化引起的不良药物-药物相互作用。与化合物 5 和母体胺嘧啶相比，具有双-N-酰基-亚烷基间隔物的化合物 3 是两种胆碱酯酶的更有效抑制剂。先导化合物 3a-c 的 IC50(AChE) = 2。9–1.4 µM，IC50(BChE) = 0.13–0.067 µM，20 µM 时丙啶置换率为 14–18%。化合物 3a 和 5d 的动力学研究表明混合型可逆抑制。分子对接揭示了催化和外围

  DOI：

  10.3390/molecules27031060
• 作为产物：
  描述：

  3-[prop-1-en-1-yl]-4,5-dihydro-3H-pyrazole 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、13.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到1,3-diaminohexane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic synthesis of 1,3-propylenediamines

  摘要：

  The hydrogenation on Raney nickel of 3-alkenyl-substituted pyrazolines and also of 3-methyl-5-(2-furyl)-1H-pyrazoline and 3,3'-bipyrazoline afforded substituted 1,3-diaminobutanes, 1,3-diaminopentanes, 1,3-diaminohexane, and 1,3,4,6-tetraaminohexane. Under the same conditions from 3-acetyl-4-(2-furyl)-1H-pyrazoline 3-amino-2-methyl-4-(2-furyl) pyrrolidine was obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428011020035

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL CONJUGATES, METHOD FOR PRODUCTION AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTIMICROBIENS, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SEC DEP FOR HEALTH

  公开号：WO2015136311A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present disclosure relates to polyamine conjugates, its isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of polyamine conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts thereof,and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases mediated by microbes.

  本公开涉及聚胺共轭物、其异构体、前药和其药用盐。本公开还涉及聚胺共轭物、其立体异构体、前药、其药用盐的制备方法，以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病方面具有用途。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTADIEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF BUTADIENE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BUTADIENE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063658A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butan mit den Schritten A) Bereitstellung eines n-Butan enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butan enthaltenden Einsatzgasstroms a in mindestens eine erste Dehydrierzone und nicht-oxidative katalytische Dehydrierung von n-Butan, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend n-Butan, 1-Buten, 2-Buten, Butadien, Wasserstoff, leichtsiedende Nebenbestandteile und gegebenenfalls Wasserdampf wird; C) Einspeisung des Produktgasstroms b der nicht-oxidativen katalytischen Dehydrierung und eines sauerstoffhaltigen Gases in mindestens eine zweite Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von 1-Buten und 2-Buten, wobei ein Produktgasstrom c enthaltend n-Butan, 2-Buten, Butadien, Wasserstoff, leichtsiedende Nebenbestandteile und Wasserdampf erhalten wird, welcher einen höheren Gehalt an Butadien als der Produktgasstrom b aufweist; D) Abtrennung von Wasserstoff, der leichtsiedenden Nebenbestandteile und von Wasserdampf, wobei ein C4-Produktgasstrom d im Wesentlichen bestehend aus n-Butan, 2-Buten und Butadien erhalten wird; E) Trennung des C4-Produktgasstroms d in einen im Wesentlichen aus n-Butan und 2-Buten bestehenden Rückführstrom e1 und einen im Wesentlichen aus Butadien bestehenden Stroms e2 durch Extraktivdestillation und Rückführung des Stroms e1 in die erste Dehydrierzone.

  该发明涉及一种从正丁烷制备丁二烯的方法，包括以下步骤：A）提供含正丁烷的进料气流a；B）将含正丁烷的进料气流a注入至至少一个第一脱氢区，并进行非氧化催化脱氢，生成包含正丁烷、1-丁烯、2-丁烯、丁二烯、氢气、轻质副产物和可能的水蒸气的产物气流b；C）将非氧化催化脱氢的产物气流b和含氧气体注入至至少一个第二脱氢区，并进行氧化脱氢，生成包含正丁烷、2-丁烯、丁二烯、氢气、轻质副产物和水蒸气的产物气流c，其中丁二烯的含量高于产物气流b；D）分离氢气、轻质副产物和水蒸气，得到基本由正丁烷、2-丁烯和丁二烯组成的C4产物气流d；E）通过萃取精馏将C4产物气流d分离为基本上由正丁烷和2-丁烯组成的回收流e1和基本上由丁二烯组成的流e2，并将流e1回收至第一脱氢区。
• Bis-Amiridines as Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitors: N-Functionalization Determines the Multitarget Anti-Alzheimer’s Activity Profile
  作者：Galina F. Makhaeva、Nadezhda V. Kovaleva、Natalia P. Boltneva、Elena V. Rudakova、Sofya V. Lushchekina、Tatiana Yu. Astakhova、Igor V. Serkov、Alexey N. Proshin、Eugene V. Radchenko、Vladimir A. Palyulin、Jan Korabecny、Ondrej Soukup、Sergey O. Bachurin、Rudy J. Richardson

  DOI：10.3390/molecules27031060

  日期：——

  Aβ42 self-aggregation, whereas compounds 5c–e (m = 4, 5, 6) showed mild (13–17%) inhibition. The greatest difference between conjugates 3 and 5 was their antioxidant activity. Bis-amiridines 3 with N-acylalkylene spacers were nearly inactive in ABTS and FRAP tests, whereas compounds 5 with thiourea in the spacers demonstrated high antioxidant activity, especially in the ABTS test (TEAC = 1.2–2.1), in agreement

  使用两种功能化脒胺的方法——用氯乙酸酰氯酰化和与硫光气反应——我们合成了新的均二价双脒脒，通过两种不同的间隔基——双-N-酰基-亚烷基 (3) 和双-N-硫脲-亚烷基 ( 5) — 作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多功能药物。所有化合物均表现出对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的高抑制活性，并对 BChE 具有选择性。这些新药剂显示出可忽略不计的羧酸酯酶抑制作用，表明可能缺乏由水解生物转化引起的不良药物-药物相互作用。与化合物 5 和母体胺嘧啶相比，具有双-N-酰基-亚烷基间隔物的化合物 3 是两种胆碱酯酶的更有效抑制剂。先导化合物 3a-c 的 IC50(AChE) = 2。9–1.4 µM，IC50(BChE) = 0.13–0.067 µM，20 µM 时丙啶置换率为 14–18%。化合物 3a 和 5d 的动力学研究表明混合型可逆抑制。分子对接揭示了催化和外围
• Amphiphilic derivatives for the production of vesicles, micelles and complexants, and precursors thereof
  申请人：Grinberg Sarina

  公开号：US20050118248A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Amphiphilic derivatives composed of at least one fatty acid chain are derived from natural vegetable oils such as vernonia oil, lesquerella oil and castor oil, in which the several reactive groups such as epoxy, hydroxy and double bonds can be modified to polar and ionic groups. The head group of the amphiphilic derivative may be in the main fatty acid chain or in a side chain. The amphiphiles are useful for the formation of vesicles and micelles and for use as complexants and surfactants.

  由至少一个脂肪酸链组成的亲水亲油衍生物是从天然植物油中派生出来的，例如vernonia油、lesquerella油和蓖麻油，在这些油中，几种反应性基团如环氧、羟基和双键可以改性为极性和离子基团。这种亲水亲油衍生物的头基团可以在主要的脂肪酸链或侧链中。这些亲水亲油分子可用于形成囊泡和胶束，并可用作络合剂和表面活性剂。