1-[(E)-2-(3-Methoxy-2-nitro-phenyl)-vinyl]-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-2-(3-Methoxy-2-nitro-phenyl)-vinyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-2-nitrostyryl)pyrrolidine；1-[(E)-2-(3-methoxy-2-nitrophenyl)ethenyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: MVLONDZYHRQJTM-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-(3-Methoxy-2-nitro-phenyl)-vinyl]-pyrrolidine 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prashad Mahavir, Vecchia Luigi La, Prasad Kapa, Repic Oljan, Synth. Commun, 25 (1995) N 1, S 95-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Substituted 1H-Indoles
  作者：Mahavir Prashad、Luigi La Vecchia、Kapa Prasad、Oljan Repic

  DOI：10.1080/00397919508010793

  日期：1995.1

  A convenient synthesis of 3-substituted IH-indoles via functionalization of enamines, which serve as intermediates in the Leimgruber-Batcho approach, followed by reductive cyclization is described.