2-bromo-1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one | 117408-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-bromo-1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• CAS: 117408-07-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: DJMVEBLXHCSKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-bromo-1-methoxybenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a014
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到2-bromo-1-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a014

文献信息

• OUTTEN, ROBERT A.;DAVES, G. DOYLE (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 29-35
  作者：OUTTEN, ROBERT A.、DAVES, G. DOYLE (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals
  作者：Robert A. Outten、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00262a014

  日期：1989.1