6-Methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-2-ol | 214423-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-Methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-2-ol
• 英文别名: 6-Methoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran-2-ol
• CAS: 214423-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ATQJIXJCSNJSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-2-ol 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Methoxy-3a,8a-dihydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  A novel protocol for the synthesis of furo[2,3-b]benzofurans and dihydrofuro[2,3-b]benzofurans

  摘要：

  维蒂格（Wittig）烯化-克莱森（Claisen）重排方法已成功应用于开发二氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃和呋喃并[2,3-b]苯并呋喃环系统的新合成方案。

  DOI：

  10.1039/a803188f
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(2-methoxyvinyl)benzene 在 硫酸 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 生成 6-Methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Masakatsu; Kuroda, Keiko, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 5, p. 376 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATSUMOTO, MASAKATSU;KURODA, KEIKO, ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 5, 376-377
  作者：MATSUMOTO, MASAKATSU、KURODA, KEIKO

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto, Masakatsu; Kuroda, Keiko, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 5, p. 376 - 377
  作者：Matsumoto, Masakatsu、Kuroda, Keiko

  DOI：——

  日期：——
• A novel protocol for the synthesis of furo[2,3-b]benzofurans and dihydrofuro[2,3-b]benzofurans
  作者：Mukund G. Kulkarni、Ravindra M. Rasne

  DOI：10.1039/a803188f

  日期：——

  A Wittig olefination–Claisen rearrangement approach has been successfully applied to develop a novel protocol for the synthesis of the dihydrofuro[2,3-b]benzofuran and furo[2,3-b]benzofuran ring systems.

  维蒂格（Wittig）烯化-克莱森（Claisen）重排方法已成功应用于开发二氢呋喃并[2,3-b]苯并呋喃和呋喃并[2,3-b]苯并呋喃环系统的新合成方案。