Di-(o-anisil)-etossi-metano | 14851-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-(o-anisil)-etossi-metano
• CAS: 14851-50-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: JYFMUEGZZVETBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Di-(o-anisil)-etossi-metano
  参考文献：
  名称：

  双(2,6-二甲氧基苯基)甲醇在酸存在下在常见有机溶剂中的反应

  摘要：

  标题化合物 Φ2CHOH [Φ = 2,6-(MeO)2C6H3] (1)，在温和条件下，在酸存在下，在丙酮中反应生成新的酮，Φ2CHCH2COMe。在其他一些烷基酮和醛中观察到类似的反应，例如二乙酮、甲基苯基酮、2,4-戊二酮、丙醛和丁醛。在甲基乙基酮中，得到 Φ2CHCHMeCOMe 和 Φ2CHCH2COEt 的 80:20 混合物，与衍生自乙基甲基酮的两种烯醇的 pKE 值一致。化合物 1 在伯醇和仲醇中反应，分别得到还原的化合物 Φ2CH2 (6) 和相应的醛和酮。醇的反应性顺序为1-丙醇≈1-丁醇<乙醇<2-丁醇<2-丙醇。化合物1也在醚中反应，如四氢呋喃和乙醚，

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1667

文献信息

• Cardillo,B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1512 - 1525
  作者：Cardillo,B. et al.

  DOI：——

  日期：——