(4-benzylphenyl)(methyl) sulfane | 100887-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzylphenyl)(methyl) sulfane
• 英文别名: (4-benzyl-phenyl)-methanethiol；(4-Benzyl-phenyl)-methanthiol；(4-Benzylphenyl)methanethiol
• CAS: 100887-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: LOCYIGJMTTUSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-4-苄基苯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (4-benzylphenyl)(methyl) sulfane
  参考文献：
  名称：

  Sanchez Bellido, 1958, vol. 2, # 4, p. 9,49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction of Benzyl Halides and Boronic Acids via 1,2-Metalate Shift
  作者：Zhiqi He、Feifei Song、Huan Sun、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.8b00380

  日期：2018.2.21

  acids. Various diaryl methane analogues can be prepared, including those with complex and biologically active motifs. The reactions proceed under transition-metal-free conditions, and C(sp2) halides, including aryl bromides and iodides, are unaffected. The orthogonal chemoselectivity is demonstrated in the streamlined synthesis of highly functionalized diaryl methane scaffolds using multi-halogenated substrates

  有机硼化合物与亲电子试剂的交叉偶联（Suzuki-Miyaura 反应）极大地促进了 CC 键的形成，并在药物化学中受到了广泛好评。在过去的 50 年中，过渡金属在这一重要转变的整个催化循环中发挥了核心作用。在这个过程中，多个碳卤键之间的化学选择性是一个共同的挑战。特别是，由于不利的过渡态和键强度，将过渡金属选择性氧化加成到烷基卤化物而不是芳基卤化物是困难的。我们描述了一种新方法，该方法使用单一有机硫化物催化剂通过两性离子硼“ate”中间体激活 C(sp3) 卤化物和芳基硼​​酸。这种“吃”的物种经历了 1，使用苄基氯和芳基硼酸进行 2-金属盐转移以提供 Suzuki 偶联产物。可以制备各种二芳基甲烷类似物，包括具有复杂和生物活性基序的那些。反应在无过渡金属的条件下进行，C(sp2) 卤化物，包括芳基溴化物和碘化物，不受影响。正交化学选择性在使用多卤化底物的高度官能化二芳基甲烷支架的流线型
• COMPOUNDS HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY AND PROCESSES TO MAKE AND USE SAME
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1341534B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US5162556A
  申请人：——

  公开号：US5162556A

  公开（公告）日：1992-11-10
• Sanchez Bellido, 1958, vol. 2, # 4, p. 9,49
  作者：Sanchez Bellido

  DOI：——

  日期：——