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2-methoxy-4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenol | 1253520-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenol
英文别名
4-[1,3-Bis(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)propan-2-yl]-2-methoxyphenol
2-methoxy-4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenol化学式
CAS
1253520-23-8
化学式
C18H18N4O8
mdl
——
分子量
418.363
InChiKey
QKXXASUJZHAPCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenol2-氯苯甲醛1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下, 以90%的产率得到4-[(Z)-3-(2-chlorophenyl)-1-[(E)-2-(2-chlorophenyl)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-ethenyl]-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-propenyl]-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    一种快速高效的方法,使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂,合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。
    摘要:
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.833
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 2-Methoxy-4-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenol 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下, 反应 0.25h, 以92%的产率得到2-methoxy-4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenol
    参考文献:
    名称:
    一种快速高效的方法,使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂,合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。
    摘要:
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.833
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文献信息

  • A Fast and Highly Efficient Protocol for Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a New Series of Novel Benzyl Bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles Using Task-Specific Ionic Liquids as Catalyst and Green Solvent
    作者:Eligeti Rajanarendar、Samala Raju、Atthunuri Siva Rami Reddy、Kundur Govardhan Reddy、Modugu Nagi Reddy
    DOI:10.1248/cpb.58.833
    日期:——
    We report a mild, fast, highly efficient and eco-friendly protocol for the green synthesis of pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a new series of novel benzyl bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from nitro styrylisoxazoles in SnCl(2)-ionic liquid by reductive cyclization. These reactions were performed at ambient temperature which resulted in good yields in short reaction time, without requiring any organic solvent
    我们报告了一种温和,快速,高效和环保的方案,用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl(2)离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行,从而在短的反应时间内获得了良好的产率,而无需任何有机溶剂和催化剂。
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