4-(o-chlorobenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole | 127501-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(o-chlorobenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-N-[3-methyl-5-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1,2-oxazol-4-yl]methanimine
• CAS: 127501-67-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: RRWSXUXXDKZCLS-HVQDLSLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methyl-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-4-nitroisoxazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(o-chlorobenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（邻-R-亚苄基胺）-5- [2-（2-吡啶基）乙烯基] -3-甲基异恶唑的合成及光谱性质

  摘要：

  描述了几种5，4-二取代的3-甲基异恶唑的制备。红外，1 H-核磁共振和质谱证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260610

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 4-(ortho-R-benzylideneamine)-5-[2-(2-pyridyl)ethenyl]-3-methylisoxazole
  作者：Cortés C. Eduardo、Cortés R. Eduardo、Roberto Martínez、Gustavo Avila、Arturo Sandoval

  DOI：10.1002/jhet.5570260610

  日期：1989.11

  The preparation of several 5,4-disubstituted 3-methylisoxazoles is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr and mass spectrometry.

  描述了几种5，4-二取代的3-甲基异恶唑的制备。红外，1 H-核磁共振和质谱证实了所有产物的结构。