2-Oxo-2λ⁴-thia-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-2λ⁴-thia-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-oxo-2λ4-thia-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: GCRDMJWFOQUDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2λ⁴-thia-3-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylic acid benzyl ester 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 生成 benzyl N-[(1S,4R)-4-(trimethylsilylmethylsulfinyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  GARIGIPATI R. S.; CORDOVA R.; PARVEZ M.; WEINREB S. M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2979-2983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 N-sulfinyl benzyl carbamate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GARIGIPATI R. S.; CORDOVA R.; PARVEZ M.; WEINREB S. M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2979-2983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly enantioselective hetero Diels–Alder reactions of N-sulfinyl dienophiles promoted by copper(II)- and zinc(II)-chiral bis(oxazoline) complexes
  作者：Annette Bayer、Odd R. Gautun

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00525-0

  日期：2001.11

  Hetero Diels-Alder reactions of 1,3-cyclohexadiene with N-sulfinyl dienophiles 1a or 1b, promoted by Cu(II)- or Zn(II)-chiral bis(oxazoline) complexes, afforded endo adducts in high yields (up to 85%) and enantiomeric excess (e.e. of up to >98%) under stoichiometric conditions. With 10 mol% loading of the Zn(II) catalyst up to 75% e.e. was obtained for the endo adduct (endo:exo=10:1, total yield 68%). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GARIGIPATI R. S.; CORDOVA R.; PARVEZ M.; WEINREB S. M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2979-2983
  作者：GARIGIPATI R. S.、 CORDOVA R.、 PARVEZ M.、 WEINREB S. M.

  DOI：——

  日期：——