2-amino-3-(2-pyridyl)quinoxaline | 100382-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-3-(2-pyridyl)quinoxaline
• 英文别名: 3-(pyridin-2-yl)quinoxalin-2-amine；3-[2]pyridyl-quinoxalin-2-ylamine；3-[2]Pyridyl-chinoxalin-2-ylamin；3-Pyridin-2-ylquinoxalin-2-amine；3-pyridin-2-ylquinoxalin-2-amine
• CAS: 100382-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: SILBAYWQILVZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 吡啶 、 乙醇 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-3-(2-pyridyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Gross, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 22,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A reaction of 1,2-diamines and aldehydes with silyl cyanide as cyanide pronucleophile to access 2-aminopyrazines and 2-aminoquinoxalines
  作者：Sankar K. Guchhait、Garima Priyadarshani、Nikhil M. Gulghane

  DOI：10.1039/c6ra12028h

  日期：——

  A new condensation reaction of ethylene-1,2-diamines or o-phenylenediamines and aromatic aldehydes with TMSCN as a cyanide-pronucleophile is documented. The reaction proceeds through a tandem sequence of desilylation, Strecker reaction, amidine-forming cyclization and dehydrogenative aromatization, and provides a straightforward synthetic route to access synthetically and biologically important motifs

  记录了乙烯-1,2-二胺或邻苯二胺与芳族醛与TMSCN作为氰化物-亲核试剂的新缩合反应。该反应通过去甲硅烷基化，斯特雷克反应，形成idine的环化反应和脱氢芳构化反应的串联序列进行，并提供了直接的合成路线，可接近合成和生物学上重要的基序，3-芳基取代的2-氨基吡嗪和2-氨基喹喔啉。DBU具有独特的功能和加速作用，使得实现涉及多个C–C / N / Si键形成/断裂事件的反应成为可能。有趣的是，该协议已启用所需的串联路径，而仅从常规转换中进行切换。
• Synthesis of 2-Aminoquinoxalines via One-Pot Cyanide-Based Sequential Reaction under Aerobic Oxidation Conditions
  作者：Yeon-Ho Cho、Kyung-Hee Kim、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1021/jo4021908

  日期：2014.2.7

  A highly efficient synthesis of 2-aminoquinoxalines has been developed via the one-pot two-step cyanide-mediated sequential reactions of ortho-phenylenediamines with aldehydes under aerobic oxidation conditions. A variety of substrates, including aliphatic aldehydes bearing acidic a-protons, are applicable to this protocol and afford the desired 2-aminoquinoxalines in high yields.
• Kroehnke; Gross, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 22,35
  作者：Kroehnke、Gross

  DOI：——

  日期：——