methyl 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxylate | 174533-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(2-nitropyrrol-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 174533-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 266.277
• InChiKey: SLZKIMKAWSWNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxylate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1H-吡咯 、 3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 methyl 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611