3-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one | 1799-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
• 英文别名: 3-Fluor-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-on；10,11-dihydro-3-fluoro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；3-Fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；5-fluorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 1799-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: UBPFPJWETXSJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one 、 1-甲基-4-氯哌啶 生成 10,11-Dihydro-3-fluoro-5-(1-methyl-4-piperidyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  MANOURY, PHILIPPE;SAARMETS, ALFRED

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanimine 在 2-甲氧基吡啶 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 氧气 、 bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine 、 溶剂黄146 、 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 3-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯对苯乙烯的高度线性选择性钴催化的加成反应：通过配体精制逆转本征区域选择性

  摘要：

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。

  DOI：

  10.1002/anie.201408028

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE AT A NOVEL SITE ON RECEPTOR-OPERATED CALCIUM CHANNELS USEFUL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR UN NOUVEAU SITE DES CANAUX CALCIQUES ACTIVES PAR LES RECEPTEURS SERVANT AU TRATITEMENT DES TROUBLES ET DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998056752A1

  公开（公告）日：1998-12-17

  (EN) Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) Cette invention se rapporte à un procédé et à des compositions permettant de traiter un patient souffrant d'une maladie ou d'un trouble neurologique, tel que ictus, traumatisme crânien, lésion de la colonne vertébrale, ischémie de la colonne vertébrale, détérioration des cellules nerveuses induite par une ischémie ou une hypoxie, épilepsie, anxiété, déficits neuropsychiatriques ou cognitifs dus à une ischémie ou une hypoxie, tels que ceux qui se produisent fréquemment à la suite d'une chirurgie cardiaque sous pontage cardio-pulmonaire, ou maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson ou la sclérose latérale amyotrophique (ALS).

  (中) 本发明涉及一种用于治疗神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、神经精神或认知缺陷由于缺血或低氧，这些缺陷经常作为体外循环下的心脏手术后的后果发生，或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020004522A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及一种用于治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或缺氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、神经精神或认知缺陷，由于缺血或缺氧而经常发生在心脏手术下心肺转流的后果，或神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• Dibenzocycloheptenylidenes
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0115690A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Compounds having the formula: wherein R4 is hydrogen or chloro; R5 is carboxy, an ester thereof, or tetrazolyl; R2 is hydrogen, halo, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R3 is hydrogen or bromo, with the proviso that when R4 is hydrogen, R5 is carboxy and R2 or R3 is other than hydrogen; and that when R4, R2 and R3 are all hydrogen, R5 is tetrazolyl; the stereoisomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula B wherein R5 is carboxy or tetrazolyl have pharmaceutical utility eg. as anti-inflammatory agents. The compounds where R5 is a carboxylic ester are intermediates for the corresponding acids. Pharmaceutical composition containing the active compounds are also disclosed.

  具有以下式子的化合物 其中 R4 为氢或氯； R5 是羧基、其酯或四唑基 R2 是氢、卤素或 1 至 4 个碳原子的烷氧基；以及 R3 是氢或溴，但当 R4 是氢时，R5 是羧基，R2 或 R3 不是氢；当 R4、R2 和 R3 都是氢时，R5 是四唑基；其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中 R5 为羧基或四唑基的式 B 化合物具有医药用途，例如可用作抗炎剂。R5 为羧酸酯的化合物是相应酸类的中间体。还公开了含有活性化合物的药物组合物。