N-allyl-2,6-dinitro-4-ethyl-N-methoxyaniline | 67364-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-2,6-dinitro-4-ethyl-N-methoxyaniline
• 英文别名: 4-ethyl-N-methoxy-2,6-dinitro-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 67364-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: CVTACIFRHPSPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-(3,5-dinitro)-ethyl-benzol 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-allyl-2,6-dinitro-4-ethyl-N-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines and intermediates

  摘要：

  一类新型的2,6-二硝基苯胺类化合物，其在苯胺氮上取代了烷氧基和烷基基团，这些化合物具有除草剂和植物生长调节剂的活性，并且其制备过程中使用的中间体也很有用。

  公开号：

  US04087460A1

文献信息

• Process for preparing substituted
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04143073A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  A process is described for reacting substituted N-alkoxy-2,6-dinitroanilines with a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl halide, or a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl halide, in the presence of sodium hydride, to yield substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines, which are active as herbicides.

  本发明涉及一种方法，通过在钠氢化物存在下，将取代的N-烷氧基-2,6-二硝基苯胺与C.sub.1-C.sub.3烷基卤化物或C.sub.3-C.sub.4烯基卤化物反应，制备出取代的N-烷氧基-N-取代的2,6-二硝基苯胺，该化合物具有除草剂活性。
• US4087460A
  申请人：——

  公开号：US4087460A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4143073A
  申请人：——

  公开号：US4143073A

  公开（公告）日：1979-03-06
• Substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines and intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04087460A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  A new class of 2,6-dinitroanilines substituted on the anilino nitrogen with alkoxy and alkyl groups, which compounds are active as herbicides and plant growth regulators, and intermediates useful for the preparation thereof.

  一类新型的2,6-二硝基苯胺类化合物，其在苯胺氮上取代了烷氧基和烷基基团，这些化合物具有除草剂和植物生长调节剂的活性，并且其制备过程中使用的中间体也很有用。