2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸(VI)最好通过还原α-(邻硝基苯硫基)肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过(邻硝基苯硫基)乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时,尝试以类似方式从(邻硝基苯磺酰基)乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应,其中一分子醛与两分子(邻硝基苯磺酰基)乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...
Organic sulfur compounds. V. The preparation of some benzothiazine hydroxamic acids
作者:R. T. Coutts、Elizabeth M. Smith
DOI:10.1139/v67-162
日期:1967.5.1
compounds of general structure V with sodium borohydride and palladium–charcoal. These precursors (V) were obtained by reacting methyl (o-nitrophenylthio)acetate and its simple derivatives with a variety of aryl aldehydes, in the presence of piperidine. Attempts to prepare the sulfones of V in a similar manner from methyl or ethyl (o-nitrobenzenesulfonyl)acetate were successful in two instances when
2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸(VI)最好通过还原α-(邻硝基苯硫基)肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过(邻硝基苯硫基)乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时,尝试以类似方式从(邻硝基苯磺酰基)乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应,其中一分子醛与两分子(邻硝基苯磺酰基)乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...