3-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 3-Butyl-biphenyl-2-ol；2-Butyl-6-phenyl-phenol；2-Hydroxy-3-butyl-biphenyl；Butyl-6-phenylphenol；2-butyl-6-phenylphenol
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: ADOSINISEQBUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Harris; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1934, vol. 23, p. 530,534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Reductive [5+1] Cycloaddition of 3‐Acetoxy‐1,4‐enynes with CO: Access to Phenols Enabled by Hydrosilanes
  作者：Li‐Jun Wu、Ren‐Jie Song、Shenglian Luo、Jin‐Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201808388

  日期：2018.10

  cycloaddition of 3‐acetoxy‐1,4‐enynes with CO, enabled by hydrosilanes, has been developed for delivering valuable functionalized phenols. This methodology employs hydrosilanes as the external reagent to facilitate the [5+1] carbonylative benzannulation. The reaction is a conceptually and mechanistically novel carbonylative cycloaddition route for the construction of substituted phenols, through the

  已经开发了一种新的钯催化的3-乙酰氧基-1,4-炔烃与CO的钯催化还原[5 + 1]环加成反应，该反应由氢化硅烷实现，可提供有价值的官能化酚。该方法采用氢硅烷作为外部试剂，以促进[5 + 1]羰基苯环化反应。该反应在概念上和机理上都是新颖的羰基化环加成路线，可通过形成四个新的化学键形成具有卓越的官能团耐受性的取代酚。
• Harris; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1934, vol. 23, p. 530,534
  作者：Harris、Christiansen

  DOI：——

  日期：——