dimethylbenzyl-ammonium hydroxide | 135354-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylbenzyl-ammonium hydroxide
• 英文别名: benzyl dimethyl ammonium hydroxide；N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;hydrate
• CAS: 135354-09-5
• 化学式: C₉H₁₃N*H₂O
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZFRKLDBGVWUUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-acetaldoxime hydrochloride 、 dimethylbenzyl-ammonium hydroxide 、 2,4-二氯氯苄 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichlorobenzyloximino)-2-hydroxy-2-phenyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-propane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal hydroxyethylazolyl-oxime derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的具有杀真菌活性的新型羟基乙基唑基肟衍生物，其中Ar是可选择取代的芳基，R.sup.1是氢或烷基，R.sup.2是氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的环烷基烷基，X是氮原子或CH基，以及它们与酸和金属盐的加成产物。

  公开号：

  US04622335A1

文献信息

• Enhanced color deposition for hair with sequestering agents
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20030135935A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Hair coloring compositions which comprise: (A) non-nitrogenous chelating agents from the group consisting of polyphosphate; phosphonates; hydroxycarboxylates; polyacrylates; zeolite; and mixtures thereof; (B) an oxidative dye primary intermediate; and (C) an oxidative dye coupler; (D) and water are described. The present invention also relates to a method for coloring hair which comprises contacting said hair with a hair coloring composition as described above.

  描述了包括以下成分的染发配方：(A) 来自聚磷酸盐、膦酸盐、羟基羧酸盐、聚丙烯酸盐、沸石及其混合物等组成的非氮螯合剂；(B) 一种氧化染料的主要中间体；和(C) 一种氧化染料偶联剂；(D) 以及水。本发明还涉及一种染发方法，该方法包括将头发与上述描述的染发配方接触。
• Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.,

  公开号：US20030191317A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还涉及一种治疗方法，包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，其有效量抑制MMP酶活性。
• Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171404A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention is directed to a process for inhibiting aggrecanase activity. The process comprises administering a therapeutically effective amount of a sulfonyl aromatic or heteroaromatic hydroxamic acid, a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the hydroxamic acid or derivative to a host animal. The compound generally corresponds in structure to the following formula: 1 wherein W and the R groups are described in more detail in Applicants' specification.

  这项发明涉及一种抑制聚集素酶活性的过程。该过程包括向宿主动物施用一定治疗有效量的磺酰芳香或杂芳羟肟酸、其衍生物或羟肟酸或其衍生物的药用盐。该化合物通常与以下结构对应：1其中W和R基的详细描述在申请人的说明书中。
• Sulfonyl aryl hydroxamates and their use as matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030073845A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention is directed to sulfonyl aromatic hydroxamic acid compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity and/or aggrecanase activity. In some particularly preferred embodiments, the compound corresponds in structure to one of the following formulas: 1 wherein W 2 , the R groups, and —A—R—E—Y are described in more detail in Applicants' specification. This invention also is directed to a process that comprises administering such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a host animal having a condition associated with MMP activity.

  本发明涉及磺酰基芳基羟肟酸化合物及其盐，这些化合物在抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。在一些特别优选的实施方式中，该化合物的结构符合以下公式之一：其中W2、R基团和—A—R—E—Y在申请人的说明书中有更详细的描述。本发明还涉及一种过程，该过程包括向患有与MMP活性相关的病况的宿主动物施用这种化合物或其药用可接受盐。
• [EN] THIOL SULFONE METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE SULFONE DE THIOL SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1998003164A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfone inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.(FR) Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de protéinases (protéases) et plus particulièrement à des inhibiteurs à base de sulfone de thiol pour les métalloprotéases matricielles 13 (MMP-13), à des compositions d'inhibiteurs de protéinases, à des intermédiaires pour la synthèse d'inhibiteurs de protéinases, à des procédés pour la préparation d'inhibiteurs de protéinases et à des procédés pour traiter les états pathologiques associés à une activité pathologique des métalloprotéases matricielles du type MMP-13.

  该发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及硫醇磺酰抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂组合物，蛋白酶抑制剂合成的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。