2-(2,4-Dichloro-benzyl)-pent-4-enoic acid | 376584-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(2,4-Dichloro-benzyl)-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 2-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]pent-4-enoic acid
• CAS: 376584-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: QKMMFVZPDHLINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dichloro-benzyl)-pent-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 苄基三丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2S,4R)-4-Amino-2-(2,4-dichloro-benzyl)-piperidin-1-yl]-(3,5-dimethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines NK1 antagonists. Part 21. synthesis of CGP 49823

  摘要：

  CGP 49823 is a potent NK1 antagonist which is centrally active after oral administration. The SAR of the C-2 substituent was investigated with respect to the affinity to the NK1 receptor. A practical synthesis of CGP 49823, suitable for scale-up, was developed. The key-step, a tandem acyliminium ion cyclization / Ritter reaction, gave trans 2-benzyl-4-acetamido-piperidines with high diastereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00563-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichloro-benzyl)-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines NK1 antagonists. Part 21. synthesis of CGP 49823

  摘要：

  CGP 49823 is a potent NK1 antagonist which is centrally active after oral administration. The SAR of the C-2 substituent was investigated with respect to the affinity to the NK1 receptor. A practical synthesis of CGP 49823, suitable for scale-up, was developed. The key-step, a tandem acyliminium ion cyclization / Ritter reaction, gave trans 2-benzyl-4-acetamido-piperidines with high diastereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00563-x

文献信息

• Benzodiazepine derivatives as app modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082572A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1

  公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA PROTEINE PRECURSEUR AMYLOIDE (APP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001090084A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by η-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of β-amyloid, such as Alzheimer's disease.

  一种新型的1,4-和1,5-苯二氮平类化合物的式(I)被揭示。这些化合物通过调节η-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积有关的疾病，如阿尔茨海默病。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1294702A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US7105509B2
  申请人：——

  公开号：US7105509B2

  公开（公告）日：2006-09-12