1,4-bis(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride | 1142257-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride
• 英文别名: 1,4-Bis[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-1,2,4-triazol-4-ium;chloride
• CAS: 1142257-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₄N₃*Cl
• 分子量: 423.556
• InChiKey: LPRUSOMYIGQLRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.6%的产率得到4-(2,4-dichlorobenzyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑鎓衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  以市售的 1H-1,2,4-三唑、2,4-二氯苄基氯或 2,4-二氟苄基溴为原料合成了一系列新型 1,2,4-三唑鎓衍生物。它们对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、大肠杆菌 ATCC 25922、变形杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌 ATCC 76615 和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了评估。新化合物的所有结构均通过 NMR、IR 和 MS 光谱以及元素分析确认。抗菌试验表明，大多数合成的三唑鎓衍生物在体外表现出显着的抗菌和抗真菌活性。1-(2,4-Difluorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide 和 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2, 4-三唑-4-溴化物是对所有测试菌株最有效的化合物，其 MIC 值范围为 1.05 至 8.38 μM。它们比临床使用的标准药物氯

  DOI：

  10.1002/ardp.200800221
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole 、 2,4-二氯氯苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以83.5%的产率得到1,4-bis(2,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑鎓衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  以市售的 1H-1,2,4-三唑、2,4-二氯苄基氯或 2,4-二氟苄基溴为原料合成了一系列新型 1,2,4-三唑鎓衍生物。它们对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、大肠杆菌 ATCC 25922、变形杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌 ATCC 76615 和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了评估。新化合物的所有结构均通过 NMR、IR 和 MS 光谱以及元素分析确认。抗菌试验表明，大多数合成的三唑鎓衍生物在体外表现出显着的抗菌和抗真菌活性。1-(2,4-Difluorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide 和 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2, 4-三唑-4-溴化物是对所有测试菌株最有效的化合物，其 MIC 值范围为 1.05 至 8.38 μM。它们比临床使用的标准药物氯

  DOI：

  10.1002/ardp.200800221

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activities of Novel 1,2,4-Triazolium Derivatives
  作者：Yan Luo、Yi-Hui Lu、Lin-Ling Gan、Cheng-He Zhou、Jun Wu、Rong-Xia Geng、Yi-Yi Zhang

  DOI：10.1002/ardp.200800221

  日期：2009.7

  synthesized triazolium derivatives exhibit significant antibacterial and antifungal activities in vitro. 1‐(2,4‐Difluorobenzyl)‐4‐dodecyl‐1H‐1,2,4‐triazol‐4‐ium bromide and 1‐(2,4‐Dichlorobenzyl)‐4‐dodecyl‐1H‐1,2,4‐ triazol‐4‐ium bromide were the most potent compounds against all tested strains with the MIC values ranging from 1.05 to 8.38 μM. They exhibited much stronger activities than the standard drugs

  以市售的 1H-1,2,4-三唑、2,4-二氯苄基氯或 2,4-二氟苄基溴为原料合成了一系列新型 1,2,4-三唑鎓衍生物。它们对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、大肠杆菌 ATCC 25922、变形杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌 ATCC 76615 和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了评估。新化合物的所有结构均通过 NMR、IR 和 MS 光谱以及元素分析确认。抗菌试验表明，大多数合成的三唑鎓衍生物在体外表现出显着的抗菌和抗真菌活性。1-(2,4-Difluorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium bromide 和 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-dodecyl-1H-1,2, 4-三唑-4-溴化物是对所有测试菌株最有效的化合物，其 MIC 值范围为 1.05 至 8.38 μM。它们比临床使用的标准药物氯