N-(2-chloroethyl)-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-2-naphthylamine hydrobromide | 109529-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-2-naphthylamine hydrobromide
• 英文别名: 6-[2-Chloroethyl(propyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol;hydrobromide
• CAS: 109529-64-8
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 364.71
• InChiKey: ZPRMYGJCABNRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 4*ngstroem*sives 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-2-naphthylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  某些[N-（2-卤代烷基）氨基]四氢化萘衍生物的合成作为牛垂体前叶D2多巴胺受体的潜在不可逆标记。

  摘要：

  为了寻找D2多巴胺受体的不可逆标记，制备了一系列羟基化的2-氨基四氢萘。选择N-2-卤代乙酰基和N-2-卤代烷基取代基作为潜在的受体烷基化基团。在[N-（氯乙基）-N-甲基氨基]四氢化萘10、10a，24和26上进行了滴定研究，以证明叠氮鎓离子是由这些化合物形成的反应性中间体。通过对化合物10的1 H NMR研究证实了这一观察结果。所制备的大多数氨基四氢萘蛋白均与垂体前叶D2多巴胺受体表现出相当高的亲和力结合，并表现出激动剂特性。给出了结构活性结果以及旨在鉴定不可逆受体结合剂的初步研究。[N-（2-氯乙基）-N-丙基氨基] -6，

  DOI：

  10.1021/jm00393a032

文献信息

• HALL, A. W.;TAYLOR, R. J. K.;SIMMONDS, S. H.;STRANGE, P. G., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1879-1887
  作者：HALL, A. W.、TAYLOR, R. J. K.、SIMMONDS, S. H.、STRANGE, P. G.

  DOI：——

  日期：——