2-(5-fluoro-2-iodophenyl)acetic acid | 1261862-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 1261862-94-5
• 化学式: C₈H₆FIO₂
• 分子量: 280.037
• InChiKey: OBEXNSZMGOLBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-iodophenyl)acetic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-fluorodibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.1 g的产率得到2-(5-fluoro-2-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Desymmetric Aryl CO Coupling for the Enantioselective Construction of Chiral Dihydrobenzofurans and Dihydrobenzopyrans
  作者：Wenqiang Yang、Yangyuan Liu、Shasha Zhang、Qian Cai

  DOI：10.1002/anie.201503882

  日期：2015.7.20

  O‐Heterocyclic structures such as 2,3‐dihydrobenzofurans are key motifs in many natural compounds and pharmaceuticals. Enantioselective formation of chiral dihydrobenzofurans and analogues was achieved through a copper‐catalyzed desymmetrization strategy with a chiral cyclic 1,2‐diamine. A broad range of substrates are compatible with this CuI‐diamine catalytic system and afford the desired coupling

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• Enantioselective Assembly of Ferrocenes with Axial and Planar Chiralities via Palladium/Chiral Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Jinxiang Ye、Lisha Li、Yiming You、Chengkang Jiao、Ziyang Cui、Yabin Zhang、Shihu Jia、Hengjiang Cong、Shanshan Liu、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/jacsau.2c00630

  日期：2023.2.27

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