N-Oxiranylmethyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-benzenesulfonamide | 87690-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Oxiranylmethyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: Benzenesulfonamide, N-(1-(4-methylphenyl)ethyl)-N-(oxiranylmethyl)-；N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 87690-34-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: VODQDZNMUIFLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-p-Tolyl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-Oxiranylmethyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic Activity ofN-Benzylbenzenesulfonamides

  摘要：

  我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物，并测试了它们的生物活性。在这些化合物中，N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强，并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。

  DOI：

  10.1080/00021369.1984.10866170

文献信息

• Phytotoxic Activity of<i>N</i>-Benzylbenzenesulfonamides
  作者：Koichi Yoneyama、Nobumasa Ichizen、Hiroyoshi Omokawa、Yasutomo Takeuchi、Makoto Konnai、Tetsuo Takematsu

  DOI：10.1080/00021369.1984.10866170

  日期：1984.2

  A series of N-benzylbenzenesulfonamides were synthesized and their biological activities were tested. Among these compounds, N-(2,3-epoxypropyl)-N-(α-methylbenzyl)benzenesulfonamide derivatives were found to be the most active against barnyardgrass and to have physiological selectivity between barnyardgrass and rice plants.

  我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物，并测试了它们的生物活性。在这些化合物中，N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强，并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。