4-cyano-benzenesulfonic acid-(4-cyano-anilide) | 751481-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-benzenesulfonic acid-(4-cyano-anilide)
• 英文别名: 4-(1-Cyan-benzol-sulfonyl-(4)-amino)-benzonitril；4-Cyan-benzolsulfonsaeure-(4-cyan-anilid)；4-cyano-N-(4-cyanophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 751481-58-0
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: AETFPXTZGZHQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-benzenesulfonic acid-(4-cyano-anilide) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Optimization of the central linker of dicationic bis-benzimidazole anti-MRSA and anti-VRE agents

  摘要：

  A series of bis-benzimidazole diamidine compounds containing different central linkers has been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug-resistant bacterial strains. Seven compounds have shown potent antibacterial activities. The anti-MRSA and anti-VRE activities of compound 1h were more potent than that of the lead compound 1a and vancomycin. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.061
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-cyano-benzenesulfonic acid-(4-cyano-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Effect of para Substitution on Dissociation of N-Phenylbenzenesulfonamides

  摘要：

  替代苯胺和苯磺酰氯的反应已被用于制备49种通式为4-X-C₆H₄SO₂NHC₆H₄-Y-4'的取代N-苯基苯磺酰胺。它们的纯度通过元素分析进行了检查。取代基X和Y包括H、CH₃、CH₃O、Cl、Br、CN和NO₂。所有化合物的解离常数通过在甲醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺和吡啶中的电位滴定确定。获得的解离常数pKHA与各种取代基常数相关联。发现取代基X和Y对解离的影响最好通过使用带有σp常数的Hammett方程和带有σp-和σp常数的Yukawa-Tsuno方程来描述。这一结果证实了Y取代基与反应中心的直接共轭。在所有使用的溶剂中，使用加性模型解释的可变性超过96%。数据还提供了关于SO₂基团的传输效应的信息。平均解离常数进一步通过潜在变量方法、主成分和共轭偏差分析进行处理。

  DOI：

  10.1135/cccc20041479

文献信息

• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 103,107
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 20,30
  作者：Andrewes、King、Walker

  DOI：——

  日期：——