4-hydroxy-1-methyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one | 1613057-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-3-phenylpyridin-2-one；4-hydroxy-1-methyl-3-phenylpyridin-2-one
• CAS: 1613057-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ZVYRIOBQOPLDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-羟基-2-吡啶酮 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-hydroxy-1-methyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化4-羟基-2-吡啶酮的C3-芳基化。

  摘要：

  在钯催化下已经实现了N-取代的4-羟基-2-吡啶酮与芳基硼酸的直接芳基化。在该方法中应用的温和反应条件和常规催化体系的使用为有效合成各种3-芳基化产物提供了一个有吸引力的方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc02166e

文献信息

• Palladium catalyzed C3-arylation of 4-hydroxy-2-pyridones
  作者：Elissavet E. Anagnostaki、Anna D. Fotiadou、Vera Demertzidou、Alexandros L. Zografos

  DOI：10.1039/c4cc02166e

  日期：——

  The direct arylation of N-substituted-4-hydroxy-2-pyridones with aryl boronic acids has been achieved under palladium catalysis. The mild reaction conditions applied in this method and the use of a conventional catalytic system offer an attractive protocol for the efficient synthesis of a variety of 3-arylated products.

  在钯催化下已经实现了N-取代的4-羟基-2-吡啶酮与芳基硼酸的直接芳基化。在该方法中应用的温和反应条件和常规催化体系的使用为有效合成各种3-芳基化产物提供了一个有吸引力的方案。