(1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride | 1466449-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1466449-95-5
• 化学式: C10H13ClFN
• mdl: MFCD20482265
• 分子量: 201.67
• InChiKey: STIGKSYKJSYOOT-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 (1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-[(1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60 %的产率得到(1S)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A