4-hydroxybenzylidene-2-hydroxyaniline | 17065-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxybenzylidene-2-hydroxyaniline
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-benzyliden)-o-hydroxy-anilin；p-Oxybenzyliden-o-aminophenol；N-<4-Hydroxy-benzyliden>-2-hydroxy-anilin；p-Hydroxy-benzyliden-o-hydroxy-anilin；2-{[(4-hydroxyphenyl)methylene]amino}-phenol；4-[(2-Hydroxyanilino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；2-[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 17065-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: KILNMRJUXROOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybenzylidene-2-hydroxyaniline 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-苯并噁唑-2-苯酚
  参考文献：
  名称：

  OMS-2 / H 2 O 2 /碳酸二甲酯：室温下氧化合成苯并恶唑的环保多相催化体系

  摘要：

  锰八面体分子筛（OMS-2）被发现是一种高效且可回收的异构催化剂，用于在室温下以克为单位从酚亚胺氧化合成苯并恶唑。H 2 O 2和生物基试剂碳酸二甲酯（DMC）分别成功地首次在OMS-2催化的氧化还原反应中用作环境友好型氧化剂和溶剂。苯并恶唑还可以在高温下通过Cu（OH）x / OMS-2-催化的连续氧化转化反应从N-取代的2-氨基苯酚获得。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00315
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxybenzylidene-2-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  离子性多酚选择性结合Cu 2+，显示有效的抗氧化剂和抗淀粉样蛋白生成特性，并且对嗜热四膜菌无毒

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症最常见的形式，影响全世界2800万人。当前仅对症治疗。预期在未来50年内，AD发病率将增加三倍，这使得有必要探索新的可能的治疗方法。该疾病的主要标志是细胞外淀粉样β（Aβ）斑块的积聚，大脑中细胞内的缠结以及活性氧（ROS）的形成。某些金属离子（尤其是Cu 2+）在促进Aβ聚集和活性氧形成方面的积极作用已使离子载体药物成为一种有前途的治疗策略。在这项工作中，一系列5疾病改性和多目标离子载体多酚（的1 - 5）的灵感来自于天然白藜芦醇的结构，已被合成和表征。所有化合物都与其他生物学相关的金属离子选择性地结合Cu 2+。它们形成2：1（化合物/ Cu 2+）的配合物，其缔合常数根据分子设计而变化为 K a 12–14。我们的结果表明，化合物1 - 5具有优异的抗氧化性能：它们抑制铜2+催化的47％和100％之间的活性氧的产生，并且它们清除DPPH（1,1-二苯基-2-苦基-肼）和AAPH（2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.012

文献信息

• Ionophoric polyphenols selectively bind Cu2+, display potent antioxidant and anti-amyloidogenic properties, and are non-toxic toward Tetrahymena thermophila
  作者：Alberto Martínez、Ralph Alcendor、Tanzeen Rahman、Magdalena Podgorny、Ismaila Sanogo、Rebecca McCurdy

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.012

  日期：2016.8

  1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) and AAPH (2,2′-azobis(2-amindino-propane)dihydrochloride) free radicals in general better than clioquinol, resveratrol and ascorbic acid. In addition, compounds 1–5 interact with Aβ peptides and inhibit both the Cu2+-catalyzed aggregation and the self-assembly of Aβ(1–40) up to a ∼92% extent. Interestingly, 1–5 are also able to disaggregate up to ∼91% of pre-formed Aβ(1–40) aggregates

  阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症最常见的形式，影响全世界2800万人。当前仅对症治疗。预期在未来50年内，AD发病率将增加三倍，这使得有必要探索新的可能的治疗方法。该疾病的主要标志是细胞外淀粉样β（Aβ）斑块的积聚，大脑中细胞内的缠结以及活性氧（ROS）的形成。某些金属离子（尤其是Cu 2+）在促进Aβ聚集和活性氧形成方面的积极作用已使离子载体药物成为一种有前途的治疗策略。在这项工作中，一系列5疾病改性和多目标离子载体多酚（的1 - 5）的灵感来自于天然白藜芦醇的结构，已被合成和表征。所有化合物都与其他生物学相关的金属离子选择性地结合Cu 2+。它们形成2：1（化合物/ Cu 2+）的配合物，其缔合常数根据分子设计而变化为 K a 12–14。我们的结果表明，化合物1 - 5具有优异的抗氧化性能：它们抑制铜2+催化的47％和100％之间的活性氧的产生，并且它们清除DPPH（1,1-二苯基-2-苦基-肼）和AAPH（2
• A novel synthesis of 1,2,5-benzoxathiazepines
  作者：Mangat Rai、Baljit Kaur

  DOI：10.1039/c39810000971

  日期：——

  1,2,5-Benzoxathiazepines have been synthesized through a novel rearrangement reaction of the unstable cycloadducts of sulphene (H2CSO2) with substituted N-benzylidene-2-hydroxyanilines.

  通过将不稳定的亚砜环（H 2 C SO 2）的环加合物与取代的N-亚苄基-2-羟基苯胺进行新的重排反应，合成了1,2,5-苯并恶二氮杂卓类化合物。
• Synthesis and hydroformylation evaluation of Fréchet-type organometallic dendrons with <i>N</i>,<i>O</i>-salicylaldimine Rh(<scp>i</scp>) complexes at the focal point
  作者：Cody Williams、Michel Ferreira、Eric Monflier、Selwyn F. Mapolie、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c8dt01874j

  日期：——

  A series of organometallic dendrons containing N,O-salicylaldimine entities at the focal point were synthesised by reacting the N,O-salicylaldimine-functionalised Fréchet dendrons (G0, G1 and G2) with a [Rh(μ-Cl)(η2:η2-COD)]2 dimer to yield the corresponding Rh(COD) [COD = cyclooctadiene] complexes. These Rh(COD) complexes were exposed to an atmosphere of CO to yield a new class of rhodium carbonyl

  将含有有机金属系列的树突Ñ，ö -salicylaldimine实体在焦点处是由反应合成Ñ，ö -salicylaldimine官能Fréchet可树突（G 0，G 1和G 2）用的[Rh（μ-Cl）的（ η 2：η 2 -COD）] 2二聚体，得到相应的Rh（COD）[COD =环辛二烯]络合物。将这些Rh（COD）络合物暴露于CO气氛中，以产生具有Rh（CO）2的新型羰基铑有机金属树突联络点的单位。使用标准光谱和分析技术所有化合物进行了表征，这些包括核磁共振，红外光谱，质谱和对化合物的单晶X射线衍射1，4和7。所有的配合物均在1-辛烯的加氢甲酰化反应中进行了评估，具有出色的转化率和对醛的化学选择性。G 0-（CO）2催化剂前体（7）在1-辛烯，苯乙烯，7-十四烯，油酸甲酯，三油精，D-柠檬烯和R的加氢甲酰化中具有活性。-香茅油。7-十四烯，油酸甲酯，三油精和D-柠檬烯对醛的转化率和化学
• Immobilized transition metal (II) <i>bis</i>–imine chelate on ZnO@TiO₂ nanoparticles as sufficient catalysts for alcohol oxidation and for α,β‐cinnamic acid decarboxylative bromination
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Amel Taha、Abdelrahman T. Hereba、Mohamed M. Makhlouf、Hatem A. Mahmoud

  DOI：10.1002/aoc.7438

  日期：——

  was examined in the benzyl alcohol redox protocols using H2O2 for their optimization. α,β-Cinnamic acid decarboxylative bromination in the presence of potassium bromide and H2O2 in water was studied with both catalysts, in which (2-bromovinyl)benzene was the chemoselective product. Both Cu catalysts displayed appreciable catalytic effectiveness for the oxidation protocols and the decarboxylative bromination

  基于取代亚胺对不同氧化态过渡金属的强配位能力，HL亚胺配体与Cu 2+ 离子以2:1配位形成Cu-双亚胺配合物摩尔比。它们的结构通过各种光谱工具得到证实。 CuL 2 被成功地非均质地附加在 ZnO@TiO 2 纳米颗粒上，作为危害较小的材料，位于 CuL 2 .利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨率分析了ZnO@TiO 2 @CuL 2 的表面和内部结构形貌。除了热重分析 (TGA) 之外，还包括透射电子显微镜 (HRTEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 和红外 (IR) 光谱。 CuL 2 （均相催化剂）和 ZnO@TiO 2 @CuL 2 （非均相催化剂）两种催化剂的催化行为均在苯甲醇氧化还原协议使用 H 2 O 2 进行优化。用两种催化剂研究了水中溴化钾和 H 2 O 2 存在下的 α,β-肉桂酸脱羧溴化反应，其中（2-溴乙烯基）苯为化学选择
• Method of forming metal oxide nanostructures on a TiO 2 —ZnO-buffered substrate
  申请人：King Faisal University

  公开号：US11969720B1

  公开（公告）日：2024-04-30

  A method of forming TiO 2 —ZnO nanoparticles coated by a copper (II) complex includes forming a mononuclear copper complex by treating a ligand with Cu 2+ ions; and immobilizing the mononuclear copper complex on TiO 2 —ZnO nanoparticles to obtain the TiO 2 —ZnO nanoparticle coated by the copper (II) complex. The TiO 2 —ZnO nanoparticles coated by a copper (II) complex thus produced have improved catalytic effectiveness and increased efficiency by reducing catalytic reaction time and temperature, particularly in methods of catalyzing oxidation of an alcohol or of catalyzing decarboxylative bromination of an acid.