1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl butanoate | 1110533-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl butanoate
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl butanoate；[1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxopyridin-4-yl] butanoate
• CAS: 1110533-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: OBYHUCWZPYQHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-butyryl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-diones: Synthesis and chemical properties

  摘要：

  在吡啶或三乙胺存在下，N-取代的 6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族羧酸氯化物反应，生成相应的 4-O-酰基衍生物，在 2 等量三乙胺和 2-羟基-2-甲基丙腈催化下，酰基发生 O,C-迁移。由此形成的 3-酰基-6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族和芳香族胺反应，在侧酰基上得到相应的烯酰胺衍生物。将 3-酰基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与硫酸二甲酯进行烷基化，然后用胺处理，可得到 C4 =O 基团的烯酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030196
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one 、 丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl butanoate
  参考文献：
  名称：

  3-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-diones: Synthesis and chemical properties

  摘要：

  在吡啶或三乙胺存在下，N-取代的 6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族羧酸氯化物反应，生成相应的 4-O-酰基衍生物，在 2 等量三乙胺和 2-羟基-2-甲基丙腈催化下，酰基发生 O,C-迁移。由此形成的 3-酰基-6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族和芳香族胺反应，在侧酰基上得到相应的烯酰胺衍生物。将 3-酰基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与硫酸二甲酯进行烷基化，然后用胺处理，可得到 C4 =O 基团的烯酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030196