O,O-二异丙基硫代磷酸酯铵盐 | 29918-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: O,O-二异丙基硫代磷酸酯铵盐
• 中文别名: O,O-二异丙基硫代磷酸铵
• 英文名称: ammonium O,O-diisopropyl phoshorodithioate
• 英文别名: Ammonium diisopropyl monothiophosphate；O,O-Dipropan-2-yl hydrogen phosphorothioate--ammonia (1/1)；azane;hydroxy-di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 29918-57-8
• 化学式: C₆H₁₅O₃PS*H₃N
• 分子量: 215.254
• InChiKey: XEHOSTPBTCWUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途 O，O-二异丙基硫代磷酸铵用于合成有机磷杀菌剂——异稻瘟净。

生产方法： 该化合物是由O，O-二异丙基亚磷酸酯与硫磺及氨气反应制得。在工业生产中，这一步骤实际上与后续合成异稻瘟净的步骤同时进行。具体操作是在反应釜中依次加入二异丙基亚磷酸酯、硫磺和甲苯，然后通入氨气，并同步滴加氯化苄，经过一系列处理后，最终得到异稻瘟净。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(N'-phenylchloroformimidoyl)phenothiazine 、 O,O-二异丙基硫代磷酸酯铵盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到N-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-N-phenylphenothiazine-10-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-(N?-phenyl)imidoyl derivatives of phenothiazine, and their reactions with o,o-dialkylthio- and dithiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168094
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到O,O-二异丙基硫代磷酸酯铵盐
  参考文献：
  名称：

  二异丙基一硫代磷酸酯的聚合物和双金属配合物

  摘要：

  从HPO（OPr）一步制备M [O（S）P（OPr i）2 ] n（n = 2，M = Zn 1，Co 2或Cd 3 ; n = 1，M = NH 4 + 4）i）2，已获得硫和ZnO，CoCO 3，CdCO 3或NH 3。的反应1与顺式[氯铂酸- 2（PME 2 PH）2 ]和[PPH 4 ] [的MC1 3（PME 2Ph）]（M = Pt或Pd）得到[（PMe 2 Ph）2 Pt {O（S）P（OPr i）2 } 2 ZnCl 2 ] 5和[（PMe 2 Ph）M {O（S）P （OPr i）2 } 3 ZnCl]（M = Pd 6或Pt 7）。已经确定了3、6和7的晶体结构。镉络合物3以Cd 2 [O（S）P（OPr i）2 ] 3单元的形式存在，并通过其他单硫代磷酸酯配体连接到聚合物链中。复合体6和7是同构的，并包含与方形铂原子连接的四面体锌中心，而聚合物的形成受PMe 2 Ph配体的存在抑制。

  DOI：

  10.1039/dt9950002369

文献信息

• Polymeric and bimetallic complexes of diisopropyl monothiophosphate
  作者：Julian R. Phillips、Julia C. Poat、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、Paul T. Wood、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9950002369

  日期：——

  The single stage preparation of M[O(S)P(OPri)2]n(n= 2, M = Zn 1, Co 2 or Cd 3; n= 1, M = NH4+4) from HPO(OPri)2, sulfur and ZnO, CoCO3, CdCO3 or NH3 has been achieved. The reaction of 1 with cis-[PtCl2(PMe2Ph)2] and [PPh4][MCl3(PMe2Ph)](M = Pt or Pd) gave [(PMe2Ph)2PtO(S)P(OPri)2}2ZnCl2]5 and [(PMe2Ph)MO(S)P(OPri)2}3ZnCl](M = Pd 6 or Pt 7) respectively. The crystal structures of 3, 6 and 7 have been

  从HPO（OPr）一步制备M [O（S）P（OPr i）2 ] n（n = 2，M = Zn 1，Co 2或Cd 3 ; n = 1，M = NH 4 + 4）i）2，已获得硫和ZnO，CoCO 3，CdCO 3或NH 3。的反应1与顺式[氯铂酸- 2（PME 2 PH）2 ]和[PPH 4 ] [的MC1 3（PME 2Ph）]（M = Pt或Pd）得到[（PMe 2 Ph）2 Pt O（S）P（OPr i）2 } 2 ZnCl 2 ] 5和[（PMe 2 Ph）M O（S）P （OPr i）2 } 3 ZnCl]（M = Pd 6或Pt 7）。已经确定了3、6和7的晶体结构。镉络合物3以Cd 2 [O（S）P（OPr i）2 ] 3单元的形式存在，并通过其他单硫代磷酸酯配体连接到聚合物链中。复合体6和7是同构的，并包含与方形铂原子连接的四面体锌中心，而聚合物的形成受PMe 2 Ph配体的存在抑制。
• Thiophosphor(phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001753A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Phosp hor (phosphon)-säureester der Formel in der R' unverzweigte oder verzweigte Alkylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, RZ unverzweigte oder verzweigte Alkylreste, Alkoxyreste oder Alkylthioreste mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Mono- oder Dialkylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe oder Phenyl, R3 unverzweigte oder verzweigte Alkoxy- oder Alkylthioreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, die Aminogruppe, Mono- oder Dialkylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, Alkyl-alkoxyalkylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkyl- oder Alkoxyalkylgruppe, Dialkoxyalkylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkoxyalkylgruppe, Alkyl-alkenylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkyl- oder Alkenylgruppe, Alkyl-alkinylaminoreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkyl- oder Alkinylgruppe, den N-Methyl-N-methoxy-aminorest, den N-(2-Methoxyäthyl)-N-(2-cyanoäthyl)-rest, einen stickstoffhaltigen heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringgliedern, der mehrere Stickstoffatome und gegebenenfalls Sauerstoff als Ringglieder enthalten kann, R4 gegebenenfalls durch Halogen substituierte Acylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonyl- oder Halogenalkylsulfonylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- oder Halogenalkylgruppe, die Gruppe -CO-NR5R6, wobei R5 und R6 für Wasserstoff, unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht, mit der Maßgabe, daß R' und R6 zusammen mit dem Stickstoffatom, dessen Substituenten sie sind, einen 5-oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring mit weiteren Stickstoffatomen und einem Sauerstoffatom als Ringglieder bilden können, oder die Gruppe -CO-Y-R', wobei R' für unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Benzyl und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen, und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, die gegen Schädlinge, insbesondere gegen Insekten, Milben und Zecken, wirksam sind, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Phosphor(phosphon)-säureester als Wirkstoffe enthalten, ein Verfahren zur Herstellung dieser Wirkstoffe sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadlingsn diesen Wirkstoffen.

  本发明涉及式如下的新型磷酸（膦酸）酯 其中 R'是具有最多 4 个碳原子的未支链或支链烷基、 RZ 为各自具有多达 4 个碳原子的未支链或支链烷基、烷氧基或烷硫基、烷基中具有多达 4 个碳原子的单烷基或二烷基氨基或苯基、 R3 不分枝或分枝的烷氧基或烷硫基，具有最多 4 个碳原子，氨基，在烷基中具有最多 4 个碳原子的单烷基或二烷基氨基，在烷基或烷氧基烷基中具有最多 4 个碳原子的烷基-烷氧基烷基氨基，在烷氧基烷基中具有最多 4 个碳原子的二烷氧基烷基氨基、在烷基或烯基中最多具有 4 个碳原子的烷基-烯基氨基、在烷基或炔基中最多具有 4 个碳原子的烷基-炔基氨基、N-甲基-N-甲氧基氨基、N-(2-甲氧基乙基)-N-(2-氰乙基)基、 在烷基或卤代烷基中最多有 4 个碳原子的烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基，基团 -CO-NR5R6，其中 R5 和 R6 为氢、最多有 4 个碳原子的未支链或支链烷基或苯基，但有以下条件R'和 R6 与它们作为取代基的氮原子一起，可与作为环成员的其他氮原子和氧原子形成 5 或 6 元杂环，或基团-CO-Y-R'，其中 R'代表具有多达 4 个碳原子的未支链或支链烷基、苯基或苄基，Y 代表氧或硫，以及 X 代表氧或硫、 能有效防治害虫，特别是昆虫、螨虫和蜱虫的杀虫剂，含有这些磷酸（膦酸）酯作为活性成分的杀虫剂，生产这些活性成分的工艺，以及用这些活性成分防治害虫的工艺。
• 氮杂萘环-C2-硫代磷酸酯化的方法
  申请人：湖南科技学院

  公开号：CN117820371A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明属于杂环合成领域，具体涉及氮杂萘环‑C2‑硫代磷酸酯化的方法，将氮杂萘环N‑氧化合物、硫代磷酸酯盐在助剂#imgabs0#辅助下进行反应，即得；反应阶段的溶剂为卤代烷烃、乙腈、THF、丙酮中的至少一种。本发明所述的方法，通过氮杂萘环N‑氧化合物、硫代磷酸酯盐、助剂和溶剂的联合控制，能够意外地实现协同，可以解决氮杂萘环‑C2‑硫代磷酸酯化需要解决的问题，可以基于所述的全新的思路实现氮杂萘环和硫代磷酸酯的直接偶联。
• Feher,F.; Lippert,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2437 - 2441
  作者：Feher,F.、Lippert,K.

  DOI：——

  日期：——
• Zimin, M. G.; Kamalov, R. M.; Afanas'ev, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 12, p. 2359 - 2364
  作者：Zimin, M. G.、Kamalov, R. M.、Afanas'ev, M. M.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——