N-(3-(5,6-dihydro-4-t-butoxycarbonyl-[1,2,4]-triazin-1-yl)anilino-(2R)-2-hydroxypropyl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide | 1261138-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(3-(5,6-dihydro-4-t-butoxycarbonyl-[1,2,4]-triazin-1-yl)anilino-(2R)-2-hydroxypropyl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4-t-butoxycarbonyl-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophene carboxamide；tert-butyl 1-[4-[(5S)-5-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazine-4-carboxylate
• CAS: 1261138-19-5
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₅S
• 分子量: 520.009
• InChiKey: KVZSWOZTLSTZFJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(5,6-dihydro-4-t-butoxycarbonyl-[1,2,4]-triazin-1-yl)anilino-(2R)-2-hydroxypropyl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 异丁醇 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 N-(3-(5,6-dihydro-4-t-butoxycarbonyl-[1,2,4]-triazin-1-yl)anilino-(2R)-2-hydroxypropyl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DÉRIVÉ DE 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)THIOPHÈN-2-CARBOXAMIDE ET INTERMÉDIAIRE UTILISÉ À CET EFFET
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011005029A3

  公开（公告）日：2011-05-26
• METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：EP2451803A2

  公开（公告）日：2012-05-16
• US8754210B2
  申请人：——

  公开号：US8754210B2

  公开（公告）日：2014-06-17