4,5-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine; hydrochloride | 1803582-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine; hydrochloride
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；4,5-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 1803582-71-9
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD28145266
• 分子量: 147.648
• InChiKey: WYIXJQCZUIONHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine; hydrochloride 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[1-(3-ethoxypropyl)tetrazol-5-yl]-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成5-（二烷基氨基）四唑

  摘要：

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00120
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  fluoro（III）三氟甲磺酸solid催化的固相氮杂Diels-Alder反应及随后的简易加合物释放

  摘要：

  已证明三氟甲磺酸III（III）催化醛，二烯和固定化苄胺的固相氮杂Diels-Alder反应。使用“无痕”释放方法可有效地从固相支持物中裂解[4 + 2]加合物。以优异的产率至合理的产率获得高纯度的哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01587-7