O-(2,4-二氯苯基)-O-乙基氯硫代磷酸酯 | 18351-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-(2,4-二氯苯基)-O-乙基氯硫代磷酸酯
• 英文名称: O-ethyl-O-(2,4-dichlorophenyl)thiophosphorochloride
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-O-ethylester-O-(2,4-dichlor-phenylester)-chlorid；chlorothiophosphoric acid O-ethyl ester-O'-(2,4-dichloro-phenyl ester)；Chlorothiophosphorsaeure-O-aethylester-O'-(2,4-dichlor-phenylester)；O-ethyl-O(2,4-dichlorophenyl)-thionophosphoric acid chloride；Chloro(2,4-dichlorophenoxy)ethoxysulfanylidenephosphorane；chloro-(2,4-dichlorophenoxy)-ethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18351-18-3
• 化学式: C₈H₈Cl₃O₂PS
• 分子量: 305.549
• InChiKey: MOBRYBCEAMJKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,4-二氯苯基)-O-乙基氯硫代磷酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以0.48 g的产率得到O-(2,4-dichlorophenyl) O-ethyl phsphorothioate
  参考文献：
  名称：

  14C-乙基丙硫磷在马铃薯植株中的分布降解及加工效果

  摘要：

  为了研究目的，我们的实验室已经合成了丙硫磷及其一些降解产物。研究了 14 C-乙基硫磷在马铃薯植株不同部位的残留归宿。在马铃薯植物的叶子中和叶子上检测到最高水平的杀虫剂残留。硫磷杀虫剂的残留主要分布在马铃薯块茎的果皮中（处理1个月后去皮过程去除了总残留量的85%），少量渗入马铃薯块茎的果肉中。马铃薯块茎皮和果肉提取物中的降解产物经鉴定为硫磷原、硫磷原、去乙基硫磷、O-乙基-S-丙基二硫代磷酸酯、O-乙基硫代磷酸酯、O-乙基-S-丙基磷酸、O -乙基磷酸、去丙硫磷和硫磷氧磷。此外，2,4-二氯苯酚在共轭代谢物中也被鉴定出来。马铃薯的加工方式有油炸、煮沸和烘烤三种方式，模拟家庭准备。发现丙硫磷残留量在煮沸 (70%) 以及烘烤 (82%) 和油炸 (100%) 时会减少。结果表明，油炸工艺是降低农药残留量最有效的方法。在煮土豆 (2.64 ppm)、沸水 (0.24 ppm) 和煎炸油 (0.71

  DOI：

  10.1080/10426500801977970
• 作为产物：
  描述：

  dichlorothiophosphoric acid O-(2,4-dichloro-phenyl ester) 在 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 生成 O-(2,4-二氯苯基)-O-乙基氯硫代磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Method for the manufacture of o-aryl o-lower alkyl phosphorochloridothioates

  摘要：

  公开号：

  US02887506A1

文献信息

• O-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03947529A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  O-ethyl-S-n-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters, i.e. O-ethyl-S-n-propyl-O- or S- optionally substituted phenyl or naphthyl-phosphorothionothiol-- or dithiolates, of the formula ##EQU1## in which X is an oxygen or sulfur atom, and Z is a group of the formula ##SPC1## Y is a halogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylmercapto, lower alkylsulfinyl, nitro, cyano or phenyl group, and m is 0, 1, 2 or 3, which possess insecticidal, acaricidal and nematocidal properties.

  O-乙基-S-n-丙基-二硫代磷酸酯苯或萘酯，即O-乙基-S-n-丙基-O-或S-可选择取代的苯或萘-磷酰硫醚或二硫代醇酯，其化学式如下：X为氧或硫原子，Z为以下结构的基团：Y为卤素原子或较低的烷基、烷氧基、烷基硫醇基、烷基磺酰基、硝基、氰基或苯基，m为0、1、2或3，具有杀虫、杀螨和杀线虫作用。
• Synthesis ofn-(thio)phosphoryl-n?-2-benzoxazolyl semicarbazides
  作者：Wen-Bin Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1002/hc.1024

  日期：——

  We prepared the benzoxazole derivatives bearing the (thio) phosphoryl moiety by addition reactions of 2-hydrazionbenzoxazole with isothiocyanato (thio) phosphates and characterized their structures by elementary analysis and 1H NMR and IR spectral data. From the results of biological activity screening, we found that these compounds possess some herbicidal, and plant growth regulator activities, and

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001
• Synthesis, Spectroscopic, and Antimicrobial Activity Studies of Novel 10-Substituted Camptothecin Phosphorothioate Analogs
  作者：Abdel-Nasser M. A. Alaghaz、Badr A. El-Sayad、Salwa A. H. Albohy

  DOI：10.1080/10426507.2011.631643

  日期：2012.7

  hydroxide powder and acetonitrile system. The structures of title compounds 2 and 3 were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P[1H] NMR,and mass spectral data. These symmetric [(O,O′-monoaryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (2a–f) and asymmetric [(O-ethyl-O′-aryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (3a–f) compounds were also tested for their in vitro antimicrobial activities against

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T
• Stereoselective synthesis and biological activities ofO-(E)-1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethyleneamino-O-ethyl-O-arylphosphorothioates
  作者：Xiao-Fei Zhu、Xiao-Bao Chen、Man Yan、De-Qing Shi、Ke-Rong Ding

  DOI：10.1002/hc.20367

  日期：2008.1

  To find novel lead compounds having high insecticidal activity, a series of phosphorothioate derivatives containing 1,2,3-triazole and pyridine rings were synthesized by the reaction of 1-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethanone oxime with phosphorochloridothioates. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 31P NMR, mass spectrometry, and elemental analyses. The

  为了寻找具有高杀虫活性的新型先导化合物，通过1-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-的反应合成了一系列含有1,2,3-三唑和吡啶环的硫代磷酸酯衍生物。 5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基}乙酮肟与硫代磷酸氯酯。它们的结构已通过 IR、1H NMR、31P NMR、质谱和元素分析证实。6c 的结构由单晶 X 射线衍射确定，它是热力学稳定的 E 异构体。初步生物测定结果表明部分标题化合物具有一定的杀虫活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:15–20, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20367
• DE2143756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——